我也经常碰见这种情况，但是我发现压力不稳时，切换一个进样口压力不同的方法，再切换回来，来回几次压力就稳定了，不知道什么原因。

我们也是测总烃的，你说说都是什么峰分不开，再就是你用的什么检测器什么柱子？

CTC HTC-PAL液相色谱、液质连用、大型质谱样品前处理多功能全自动进样器系统 HTC PAL 可能是这个。

衍生温度55

应该和气流的性能关系不大。? 可能方便弯折

吹扫流量是不是都有默认值呀？分流比应该根据自己的实际情况确定！

感觉应该差不多。

在相同条件下，单独进过空气样品，能够确定是氧气峰和氮气峰，而且含量比都是空气中氧气和氮气的比例但就是找不到丙烯的峰

没办法。 AOC带独立电源么？支架怎么装（可能仪器上需要钻孔。） 无法控制。

高锰酸钾消解空白容易偏高，用溴酸钾和溴化钾好一些。

那就标准跟样品空白全都加入等量的碱，这样怎么样？

气瓶问题，管路问题，还有电源问题，协调解决好

另，测试时排废液管里有气泡是否正常？是否有部分气体被带走？

只是钢瓶没气，其它没漏气现象，对ECD，FID没怎么影响。

安捷伦就一张盘就OK了啊

柱箱使用的Pt100，一定要选用体积小的，时间常数小的。否则控温可能会出问题。

应该没有什么大影响，你点火后在检查下基流。

回收率的大小是否合乎要求和样品中该物质的含量有关系。

柱温箱门的开关键里对应的风扇开关接触不良。

玉虎这段时间看的数真是不少呀现在提的每一个问题都水平很高呀！

我们也用原子荧光，简单，高效，灵敏，原子吸收很麻烦的样子

分流平板和汽化室内部是否清洗干净了？这些地方也有可能有污染物造成强吸附的

的确，这二种是有些混淆，这也是原来遗留下来的。原来进样器就是将液体物质通过物理手段转化为气态，便于气相色谱的分析。现在的进样手段已经是多种多样。

一般情况下影响甚小，如果两个峰保留时间比较接近可能会有影响。

本底太高？不理解，是基线么？

GC的电源接口处有标示的

石墨垫圈，基线随温度变化而变化属正常现象

管路接正确了吗？

检查一下连接线是不是没有接好断电的情况下，重新插拔几次试试

是分析过程中全部减小呢，还是个别的峰会变小，还是从某一天开始，样品峰的峰高就变了？以我个人的理解，最后一种的可能性较大，检查有两点，重新全面检查各仪器参数，二是查分离柱和检测器。