应该是物质在不同极性柱的保留不一样，峰面积应该会有不同吧。

首先要解决进样重复性的问题，最好用自动进样器。

这几种都是影响因素，具体是哪一个还的排除

每次进样后开始采集的时间不一样，柱温箱控温不准，有漏气或是堵了！

是不是分流接头有问题。

请问DB624色谱柱测溶剂残留时能用水做溶剂吗？周围的同事一般只用DMSO, DMF等。

要看响应是不是一样啊

对于高沸点的被测物质而言，柱温的设定很重要，尤其是程序升温。一般要考虑沸点。程序升温的起始柱温和升温速率都会影响峰形。

应进行整理成一个企标，上面的方法可以引用

~多多支持，多多发帖

理论上在其他条件都不变，只改变柱温的条件下，样品的峰面积是没有变化的，我用国产的机子试过，是可以应验的，但安捷伦的只要改变柱温，柱前压是会改变的，那样色谱峰面积会稍微变小的，只要你固定柱前压，其他条件都不变，峰面积就不变的

C/N? 221-4743-93没有出厂日期

我的答案同上

消解不完全，对回收率影响不大 不能反映什么问题

干燥法 检测的严格来说是 挥发份，气相法 是溶剂残留，两个概念不同挥发份可能包括水分，但是溶剂残留 不包括水分

在质量保证的前提下，在标准系列范围内的数据都是可信的

柱温箱要求肯定恒定较好，不然对分析有些影响，不会是仪器在设计有问题吧

意思是说流量有问题啊 跟IP没有关系！

现在仪器一般都是分流/不分流进样口，在进样时设置不分流时间（一般为1~2min），过了此时间后为分流进样。既能提高灵敏度，又避免因为进入太多基质污染仪器。

我看到的是HP5890，MS不记得了

我的7890FPD突然之间不出信号了，连溶剂峰都不出，何解啊？急急急

是否分解了?

还有就是时间一长，管路容易腐蚀

么有研究过的了，看到实验室的就是水封，至于二者哪个更优，说不准了的

氩气做载气灵敏度低，选择氢气或氦气。

色谱柱用了多久了，是不是该更换新的了？或者老化一下会不会强一点？

如果只是做SPME，衬管一般不需要更换，隔垫也不容易脏，如果发现漏气密封不好就换隔垫。

应该是机器里有些没有成分没有走完，高温走一下！

终于从一本书中看到了：铅和硼氢化钾的反应非常弱，氢化物发生效率很低…需要引入少量氧化剂或络合剂…其中铁氰化钾增敏效果最佳…虽然铁氰化钾有很弱氧化性，但在碱性条件下不会与硼氢化钾发生反应，可以在4℃左右稳定保存1周以上…草酸的作用是铅测定时的干扰抑制剂，但书中说0.4%草酸溶液可使铅的荧光信号下降约30%，所以加不加草酸，也有争议

好像填充柱都是比较便宜的