自己进样看看，不就知道了，呵呵呵

我的斜率大概是80左右

还是详细讲一下两路都是用什么柱子。

配制溶液时是加了盐酸的，仪器每周用一次，所以盐酸有点高

怎么没国产的

进样口密封性好着没有？

您使用什么工作站？

谁能帮忙解释一下检测度(反映噪声大小和灵敏度的综合指标)的概念？

我们倒是用过gc-solution应该可以直接电脑上启动吧。ao-20i的等待时间是否太长。

压力不够仪器应该报警的吧

最好是直形的；如果长度不允许，螺旋形可占有层析室最大空间，使气流畅通。

水样酸化没？如果没酸化直接测试是测不出来的

问题解决了?这种情况一般是工作站跟色谱或者电脑连接的问题.把线插拔一下试试.

肯定不是，你可以给一个相对密闭环境，通入氢气和氩气，你就会发现那是不可能燃烧的。之所以会燃烧是因为有空气中氧气的介入

因为在气液分离器中，要求酸度环境为PH在7-9左右，PbH4气体才稳定得住，才能顺利送入原子化器进行检测。自然要求你配置的载流还原剂酸碱度要求高了。

有的还行，不能一概否定。

你不进样时做程升，基线显示可有此峰？

内标法会更好些，外标法线性很难出来的

气体的进样量与压力有关的，需和大气平衡后进样

没有这么复杂吧，就是一个意思吧

主要是现在的一些药品不好买吧像砷是用的三氧化二砷，也就是砒霜这些药品购买需要公安局备案吧 手续应该挺麻烦的实在是不如直接买标液方便

没做过形态分析，但一定很有研究意义，尤其是在环境保护日益被关注的今天

国产的氢气发生器，没有售后服务，自己就是定期换电解液，经常加纯水，不怎么用，用了快3年了，没出现什么问题，就是基线有点高，但不影响检测工作。

真心求教AR纯的丙酮浓度是多少？

先减小空气或者增大氢气流量，然后用打火机就点那个位置就行。点着火的时候会响一声的。

硫化物? FPD 吧

是HL-3000的工作站，看了说明了，单点里面又分为单点内标和单点外表多点里面又分为多点内标和多点外表

条件写的太模糊，还有乙酸用气相色谱，特别在水中，直接进样，有时候是很难出峰的

我们倒是有一个水相分析的专用6890，应该是可以的！

四极杆 是质量分析器，是质谱的核心部件，和色谱无关！这个话题属于质谱范畴