大家在做GC的时候怎样判断一个峰是就是对照品峰，也就是在已经知道对照品峰保留时间的情况下，在多大的时间范围内可以算是同一个峰。比如对照品在10.020分出峰，那在那个时间范围的峰可以算是和这个峰成分一样的？有权威的依据吗？我单次进样的对照品有二十多种那么多各峰时间差不是很大，所以不能把范围定得太大。大家没有这方面的问题呢。

行吗？还没试过

由于月初发帖量统计错误，导致发帖量排名有些问题以现在的为准，另外由于zhouyuhu专家主动把奖励的名额让出所以本次奖励顺延至第六名！各位版友继续支持本版，希望下次能有你的身影！

强酸强碱都不能直接进样。可以试试顶空。

你有这个工作站吗

人家的化学吸附仪都是拿色谱改的，我没有，总不至于去买个新的色谱改装其实我就要个TCD检测器以及信号收集处理系统（色谱软件只要能面积积分）

一般是用三氟化硼甲醇溶液吧，自己查一下文献就知道了

基质的干扰比较大

应该是一样的。

你们要是生产装置的话，不用空气泵。直接用装置的仪表风就行。氢气发生器我们用的是ayh的，有三台，用了三年了，没发现什么问题。

食用油确实是非常难消化的，我一般微波的话，不超过0.2克，消化190度，赶酸200度，微波时间久一点

不同试剂，不同的实验环境等等测下的荧光强度也不同哈

用外标曲线应该较方便一些

氢气和空气加净化装置试试吧。同时也应该检查FID有没有被污染。

丹尼、PE都可以选择。

样品或试剂中常会有含硫的杂质，干扰测定，用磷滤光片，干扰少。

参比出口有放空的，测量臂进入检测放大系统。

就是问下如何利用死体积死时间来计算柱流量的？还有，如何具体使用皂膜流量计测量分流流量/隔垫吹扫流量的？

可惜就是没有单组份标物

本来想买TRX-5，但要45天才到货，我们又急用。供货商是广州的

你也太大惊小怪了

热导关机前，先关桥流，这事，许多操作者并不知道。啪啪，几个按键一关就了事，至于顺序和各自的功能，知道的可不多。每年考核时，这个问题都会考倒人，真是没办法。

这个标准物质应该容易买到的。

都用哪些溶剂试过？顶空进样的话，考虑一下水试试

国外注重质量，国内看重数量

做标准品的时候是怎么做的？样品和标准品应该一致

GBT23204-2008茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法

GB/T7252-2001要求色谱仪对H2的最小检知浓度≤2μL/L。

氢气空气流量都正常，至于升高载气，以前用的是同样的流量都正常，最近出现上面的问题，我重新换了个东西（一头是个带孔的疙瘩下面是个中空管）完了后就点不着了，有没有可能重新装的时候空气进气孔部位没安装好（因为在别人实验室做实验，仪器没经过允许不能自行动手）

你说呢？气相毕竟有很多电子零件，这些零件在潮湿环境里呆久了，会出现什么样的结果。。。跟电脑一样