不用放的，不分流衬管。

好像听说，水含量低的时候，不建议使用GC。 可能水含量在数十ppm以下，用卡尔费休为好。

你没有供应商提供的方法吗？

换了喷嘴么？这个喷嘴是否有点堵塞，或者不太干净？

测铅的酸度多少合适不是根据废液的酸度来判断的吗

1.033E-004? 这是指数的表达方式，E-004，表示10的负4次方啊！TCD热导检测器，因为不同气体热导本领不一样，这是需要对每种气体校准的根本原因！如果一样的话，就用不着校准那么多气体了，而且可以实现任何气体的检测了—比质谱都牛，那可能吗？反推一下嘛

具体是什么样品？

有点糊涂了，哎，我见过有的专业书上也写着原子萤光，但大多数书上都写着原子荧光

对啊。。。。。3L说的不错呢，买个二手的色谱仪总是可以的。很多老式的色谱仪，检测器是很难坏的。那些吃公粮的，看到一台仪器色谱柱不行了，或者坏了几个按键，或者外观太土没面子，就淘汰掉了。其实都是可以大修后继续用的

定量方法没有区别。

对于HTC的手机，我倒是挺熟。去年还去过他们工厂检测。。。。。HTC的色谱，还头次听说。

定期开机（至少每周一次），保持实验室里面的湿度在65%以下，我想回好点，不会那么容易生锈。

汞赶酸不是要加回收装置吗

还是不要用水做溶剂了。

本人认为应首先了解仪器的分析流程，气路自然清楚了。

和物质特性有关系。? 气化温度低，可能会不出峰、峰拖尾、峰分叉严重等等问题。

是不是柱子污染了？换根别的柱子再试试

5A吸附二氧化碳吧

两种物质，某一种沸点高些，未必不容易气化。

检测器清理过吗？我们以前也有这情况，老化了就好了！

可能是色谱柱的问题，建议老化一下

以前你们的基线怎么样，是一直这样还是突然这样的。

线速度可以设定到20－30左右，温度程序一般需要修改

汽油中的氧含量，用的是内标法，柱子是毛细管? 检测器是FID，标准代码忘了

对的，标准曲线没有固定值，即使仪器条件设的一样，荧光值还是不一样的，和试剂配制的情况有关。

咖啡版要来发奖啊？来了！

尽可能少，但是不要烧干了～高氯酸腐蚀性比较强～

终于找到问题原因了，由于我们用的载流是16%的硫酸，腐蚀管路很厉害，气液分离器的胶管被腐蚀坏，造成漏气，以至于荧光强度降低。在此与同行们分享，多交流经验。

今天检测砷突然发现荧光值减小了一半，很是困惑，

哪有外标法需要合百的都是内标法的东西。