建议你与仪器售后技术人员联系下，听听他们的解释，是否是FID放大器通道不正常所至。但如果是通道不正常，与FID出峰时间延迟无关。个人感觉，仪器好像有问题。

你可以把不同的溶剂，不加物质，就是空白的溶剂，同等条件下在仪器上走一遍，看一下出峰。

苯用顶空进样或许就不会出现这种干扰

看到一个案例：首先清洗用王水肯定不行，因为浓度都是纯配比的，但是下面这个可以试上一试了，毕竟属于稀释的配比，但愿对您有用。用75%盐酸兑25%的硝酸再加50%的水可以完全去除----正确，但使用时一定要注意安全，会熏死人的！

大家都很看好玉虎呀！玉虎加油！

感觉清洗样品瓶神马的，就是本板块的月经贴。貌似做农残的样品瓶一般是不清洗的。因为太毒。毒性小点的样品瓶，就先水洗--洗涤剂水洗---溶剂超声波（丙酮、乙醇或其他适合的溶剂，比如你的情况就可以换成用正己烷）---水超声波----纯水冲洗---自然晾干，这么几个步骤

基本上都是买现成的标准品，然后逐级稀释，也利用固体样品配制过，但要很小心，都狠很毒的

我也在做卤代烃类，曾经做过稳定性实验哈，因为是顶空法，温度和测定时间对待测样都有影响，而且对于三氯甲烷、四氯化碳的影响不一样哈，所以测出来的值不太平行，前后不同时间进样，三氯甲烷、四氯化碳都不是比例增加或降低的。建议你温度还是低一点，标准上的温度好像是40度哈，因为在相同时间内温度高样品变化会快一点哈。

很多方面，分流比，柱流速，石英毛的填充厚度，进样量，柱子的安装深度，载气的类型，等都会有影响

定期通电，通气。

就是，那准备分析的物质进行比较好了。

汞容易挥发，是不是处理方法不对呀？不稳定的话，可能原因很多吧载液、还原剂、屏蔽气等等

俺着用过两个海光的3100和9700

这是事件表。

你直接和厂家要软件安装压缩版，给你发过来就OK了

我用的是岛津Clarity工作站,READY很快的，温度到了就都准备好了，不知道什么原因，求教啊

不知道，看来需要学习的东西太多了

取决于分析条件，一般30分钟以内为最佳

要看配置，有无自动进样器，什么检测器，有无其它辅助设备等。

老化一下柱子，并且检查一下是不是有点堵！

乙酸含量大概在百分之二左右

没用过。。。。。。你就按着调试的人说的做吧

不错！希望许多人看看，在FID使用中时间长后很容易造成喷嘴不通畅。岛津的喷嘴都是一个样。

UV光油可以用GC测定吗？会不会使毛细管色谱柱堵住呀？

国产仪器的厂家中也有服务不错的。

不能单卖，就算单卖给你，你也很麻烦。TCD检测器需要几路工作电压和信号控制及显示，其电路之间还必须有个阻抗匹配问题。老式的检测器单卖的话，可能经过改动或许会使用上，但现在的检测器可能离开一定的环境作为支撑，那会很麻烦的。另外，你要自己为这检测器构建一外围电路，也可能要劳命伤财。

虎哥在钻研原子荧光啊

不管是填充柱还是毛细住，只要将FID进口的锁母松开，进行柱子老化就可以了

荧光的最大优点是基体干扰小，但是荧光的稳定性很难保证，荧光强度前后测定的变化太大，线性范围太小。而且测定的元素太少。而ICP-MS可以测定73种元素，线性范围宽，最大的缺点是基体干扰，多原子离子干扰和成本太高。（补充，原子荧光现在还可以测有些元素的形态分析了，这样就可以弥补用ICP-MS来测时的昂贵成本了。）

凹槽？什么意思？我们的原子化器是内管扩大的，外管平滑的