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建议你与仪器售后技术人员联系下,听听他们的解释,是否是FID放大器通道不正常所至。但如果是通道不正常,与FID出峰时间延迟无关。个人感觉,仪器好像有问题。
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你可以把不同的溶剂,不加物质,就是空白的溶剂,同等条件下在仪器上走一遍,看一下出峰。
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苯用顶空进样或许就不会出现这种干扰
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看到一个案例:首先清洗用王水肯定不行,因为浓度都是纯配比的,但是下面这个可以试上一试了,毕竟属于稀释的配比,但愿对您有用。用75%盐酸兑25%的硝酸再加50%的水可以完全去除----正确,但使用时一定要注意安全,会熏死人的!
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大家都很看好玉虎呀!玉虎加油!
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感觉清洗样品瓶神马的,就是本板块的月经贴。貌似做农残的样品瓶一般是不清洗的。因为太毒。毒性小点的样品瓶,就先水洗--洗涤剂水洗---溶剂超声波(丙酮、乙醇或其他适合的溶剂,比如你的情况就可以换成用正己烷)---水超声波----纯水冲洗---自然晾干,这么几个步...
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感觉清洗样品瓶神马的,就是本板块的月经贴。貌似做农残的样品瓶一般是不清洗的。因为太毒。毒性小点的样品瓶,就先水洗--洗涤剂水洗---溶剂超声波(丙酮、乙醇或其他适合的溶剂,比如你的情况就可以换成用正己烷)---水超声波----纯水冲洗---自然晾干,这么几个步骤
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基本上都是买现成的标准品,然后逐级稀释,也利用固体样品配制过,但要很小心,都狠很毒的
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我也在做卤代烃类,曾经做过稳定性实验哈,因为是顶空法,温度和测定时间对待测样都有影响,而且对于三氯甲烷、四氯化碳的影响不一样哈,所以测出来的值不太平行,前后不同时间进样,三氯甲烷、四氯化碳都不是比例增加或降低的。建议你温度还是低一点,标准上的温度好像是40度哈...
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我也在做卤代烃类,曾经做过稳定性实验哈,因为是顶空法,温度和测定时间对待测样都有影响,而且对于三氯甲烷、四氯化碳的影响不一样哈,所以测出来的值不太平行,前后不同时间进样,三氯甲烷、四氯化碳都不是比例增加或降低的。建议你温度还是低一点,标准上的温度好像是40度哈,因为在相同时间内温度高样品变化会快一点哈。
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很多方面,分流比,柱流速,石英毛的填充厚度,进样量,柱子的安装深度,载气的类型,等都会有影响
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定期通电,通气。
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就是,那准备分析的物质进行比较好了。
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汞容易挥发,是不是处理方法不对呀?不稳定的话,可能原因很多吧载液、还原剂、屏蔽气等等
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俺着用过两个海光的3100和9700
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这是事件表。
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你直接和厂家要软件安装压缩版,给你发过来就OK了
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我用的是岛津Clarity工作站,READY很快的,温度到了就都准备好了,不知道什么原因,求教啊
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不知道,看来需要学习的东西太多了
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取决于分析条件,一般30分钟以内为最佳
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要看配置,有无自动进样器,什么检测器,有无其它辅助设备等。
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老化一下柱子,并且检查一下是不是有点堵!
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乙酸含量大概在百分之二左右
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没用过。。。。。。你就按着调试的人说的做吧
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不错!希望许多人看看,在FID使用中时间长后很容易造成喷嘴不通畅。岛津的喷嘴都是一个样。
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UV光油可以用GC测定吗?会不会使毛细管色谱柱堵住呀?
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国产仪器的厂家中也有服务不错的。
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不能单卖,就算单卖给你,你也很麻烦。TCD检测器需要几路工作电压和信号控制及显示,其电路之间还必须有个阻抗匹配问题。老式的检测器单卖的话,可能经过改动或许会使用上,但现在的检测器可能离开一定的环境作为支撑,那会很麻烦的。另外,你要自己为这检测器构建一外围电路,...
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不能单卖,就算单卖给你,你也很麻烦。TCD检测器需要几路工作电压和信号控制及显示,其电路之间还必须有个阻抗匹配问题。老式的检测器单卖的话,可能经过改动或许会使用上,但现在的检测器可能离开一定的环境作为支撑,那会很麻烦的。另外,你要自己为这检测器构建一外围电路,也可能要劳命伤财。
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虎哥在钻研原子荧光啊
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不管是填充柱还是毛细住,只要将FID进口的锁母松开,进行柱子老化就可以了
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荧光的最大优点是基体干扰小,但是荧光的稳定性很难保证,荧光强度前后测定的变化太大,线性范围太小。而且测定的元素太少。而ICP-MS可以测定73种元素,线性范围宽,最大的缺点是基体干扰,多原子离子干扰和成本太高。(补充,原子荧光现在还可以测有些元素的形态分析了,...
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荧光的最大优点是基体干扰小,但是荧光的稳定性很难保证,荧光强度前后测定的变化太大,线性范围太小。而且测定的元素太少。而ICP-MS可以测定73种元素,线性范围宽,最大的缺点是基体干扰,多原子离子干扰和成本太高。(补充,原子荧光现在还可以测有些元素的形态分析了,这样就可以弥补用ICP-MS来测时的昂贵成本了。)
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凹槽?什么意思?我们的原子化器是内管扩大的,外管平滑的