线性，精密度和回收率都做了，就能说明方法没有问题

一般都是要求做方法精密度，准确度和回收率。

没有序列号是个问题，看看厂家能不能提供或向别人借用。这些东西必须妥善保管，丢失会麻烦的。

直接找厂家购买就行！

换了衬管，老化柱子还是没解决问题啊

先单独测一下砷试试

检测器能检测流失出来的固定相。

这个浓度也太大了吧，你其他元素做的怎么样啊？

能进样能排废液就行,可以换一套泵管,我是准备两套泵管轮流使用.

仪器明显是不稳定？值肯定不同啦！

短时间内是不会出现的，长时间的没有观察过

进样系统怎么样，泵管有没有压扁，压块压的程度合不合适，还有就是你的灯有没有调好，还有就是原子化器的点火炉丝有没有点火等。

一般国外顶空都需要10-18之间吧，根据配置及功能的高低

好像不能，pb的消解条件与As Hg有所不同

估计是你的仪器条件没调好

锌生成的是挥发性气体 具体操作也是没进行过

个人觉得 0.01足够了7890 固然很先进，过高的追求控温精度 不如追求载气控制精度

响应值柱子是不是没装好，常温给检测器降温都挺快的！

ECD的工作原理：由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池，在放射源放出β-射线的轰击下被电离，产生大量电子。在电源、阴极和阳极电场作用下，该电子流向阳极，得到10-9-10-8A的基流。当电负性组分从柱后进入检测器时，即俘获池内电子，使基流下降，产生一负峰。通过放大器放大，在记录器记录，即为响应信号。其大小与进入池中组分量成正比。负峰不便观察和处理，通过极性转换即为正峰。

“标准应该在200左右吧”，哪个元素

手动进个标样定好出峰时间就行。

柱温降低/过高、流速变大/变小（含漏气等）、衬管污染、色谱柱发生变化、样品过载等都可能使出峰时间前向/后向移动的．

空气发生器的使用要视地区，南方地区建议不要用。我所了解的一体机好像都有问题，淘汰率很高，在保修期内问题就够麻烦的。

? 呵呵，加入法，你往样品里面加入，你要测定物质量的2-3倍，与不加的对比，有增大的就是了。

需要还原 因为三价砷的氢化物荧光强度比五价砷高很多

应该是TCD里面的钨丝短路了

无机砷的分离，关键在样品前处理

等会我给你看下界面啊

对于ＦＩＤ检测器信号越低越好，记得工程师说过只要信号不超过５０做定量试验就没有问题。我们这边的设备在１２ｐａ左右～！

是测定里面的残留溶剂，基质是不溶于水的酸，不知道乙醇的溶解性好不好？可不可以用能溶解这种酸其它溶剂呢？如果是顶空测定是不是用沸点高的溶剂呢？