我配的镉标准系列荧光值都是零

不会出峰的

硒很好测定，曲线很好做

是呀，我们的自动进样器盘究已经被腐蚀了，还有泵附属的金属也出现了锈迹，这应该与酸液有很大关系吧~每次做完试验也用去离子水冲洗了好几遍，但是个人觉得这个只是冲洗管路，对这些金属部件效果不大。

气相色谱作为校正的色谱纯要有一定纯度值的液相色谱的色谱纯主要是在紫外透光率要合格

原子荧光中由于样品溶液需要加入还原剂和预还原剂的特点，一般每次绘制曲线都需要重新配制，质控样品可以将储备液稀释至一个较高浓度冷藏保存，使用时由使用液来稀释。

高级报告可以的。不过得自己编点公式。

丙酮怎么样，应该可以吧。

还好，仪器正常。

安装的过程中没有让输序列号的呀

空气不好 可能噪声会大要净化一下再使用

建议分段检查，还有平时多注意观察各个参数，能及时发现问题，省很多麻烦。

有标准量具的，带有“E”标记。? 长度和SPL进样口的差不多。? 约3cm

标准中使用的还原剂应该是经过试验验证过的可能就是最佳的选择了

可能是流速有点大了吧，进样也有可能比较多吧？

先找找是否有相关的方法标准

如果仪器上有自动点火，可能自动点火部分会容易损坏。

大概是柱子效率下降到不行了。可能该换新柱子了吧。。。

是校正里面哪一个呀？

应该都有幻灯片吧可以跟他们要吧

仪器间本来就有差异，是不是检测器不一样呀。

布鲁克450-GC(原瓦里安）就是配备电子流量控制（EFC)的。

我做的1000多

一般都现配的

顶空是一个好办法还有一个就是大体积进样(PTV)，不过估计一般机器不会配我考虑在做一个间苯二酚的方法，标准工作溶液浓度1~200ppm，看来GC-FID是不行的了。

从道理讲是可定性，定量的话，你必须已知氮气中CH4的含量。

你得调查下顶空是否满足你的要求，5PPM的顶空是可以做出来的。

还原剂在配制的时候要注意一点就是，要先溶解碱，把硼氢化钾溶解到碱液中否则硼氢化钾容易分解！

存在即是合理！

改变分流比后你的柱流速改变了，导致峰保留时间改变