我测试的样品主要是增塑剂，多环芳烃，一般就用二氯甲烷，丙酮分别超声20分钟，再用四氢呋喃超声10分钟，最后用丙酮清洗烘干使用。

应该会有影响的，先通电点燃一会会好点的注意：每隔3—4个月，将不常用的灯通电点燃2—3小时，以保持灯的性能并可以延长其使用寿命。

测汞偏高很正常，空白，酸的影响都很大

不知道你们的使用频率高不高呀？

是双道的吧，换个位置插下，看看效果如何

TCD电桥的输出本来就是电压信号啊，为什么要用PAFID用PA还可以理解。。

是不是进样的问题，或者表样用太久了！

恩，温度对标液的影响与你的配制方法有关系。如果是重量法，用天平称重来加入标准物质，用移液管的容量瓶定容，基本上室温对定容和移液的准确度影响不大。如果用微量进样针或取样器靠体积法加入标准物质，要注意标准物质的温度和密度的关系。俺家一般在室温18到26之间，用重量法配制。

PEG柱子坏了，没通氮气，氧化了。换了

色谱主机价格还好，但是发生器太贵了吧。另建议你买个好点的柱子，AT的现在很一般了

首先你准备做什么分析测试，再则你的资金投入是多少等等。

原吸是吸收光谱，荧光是发射光谱。

一般用完才换的

哎，我也莫名其妙的。这是联通的招标文书上要求的，他们也没有这方面的概念，反正就要求我们提供这样的检测报告。我咨询过SGS，他们也没有预算寿命这一说法。只是说耐老化实验可用荧光紫外和氙灯。但是这些耐老化实验报告只是提供测试环境和描述样品经过规定时间后表观和性能的变化。各位斑竹，期待着你们的帮忙！

这个应该属于分配平衡状态下的计算公式，先有气相的100，才有油中的6，温度和压力保持不变的时候，那个K是固定的不知道这样理解对不对？

估计分不开的。

最多一个星期，通常我们最多用三天

把两个样品都重复进样试试。

原文由 linjunkeng(linjunkeng) 发表:1300-1500，3月份新装的原子荧光，AFS-9130新仪器，新灯，新标准溶液就是给力！！

不过,有一点是真的,原子荧光的论文有点难写,水平有限吧

是不是氢气不干燥造成的还是压力不稳定

我们以国标测定烟碱时? 总是出现内标物乙醇出现前肩峰? 也不知道到底是条件问题还是有干扰

铬酸洗液会不会破坏衬管的惰性呢？

标准中的湿法消解也会用到，因样品而异

可能是芝麻油里面香气物质干扰，请问是什么检测器？

是否是TCD检测器？如是，可能你的气源输入压力是否太低而造成。

这种小分子有机酸 不太好处理，衍生化的是酯化还是？酯化的话 是不是应先 酰化？

平时大家在使用荧光的时候载流的酸度是否和标样及样品的酸度保持一致，据说这样做的会有利于数据的稳定性和重现性。大家都来讨论一下这个问题

能说具体点吗？GC在电力系统的应用很广泛。

没得救了默认方法和你的方法温度等条件肯定不一样