真正上海正规厂家生产的试剂是不错的，建议你换个厂家或者换个批次试一试

没有相关的标准吗？不知道防疫部门是否做这些项目呀？

再有一些基础的实验室规则不知道大家注没注意有一次去一个实验室，看到那里的检验人员这在实验室里吃早饭这个是绝对不可以的

是不是色谱工作站本身设置就不在零点呀？

不像是电子部件的原因，问题可能出在进样和反应模块上。检查下泵管、气液分离、试剂、氩气等。

你的原子荧光仪器一般配备几种元素灯？是否有从未用过的灯呢？元素灯应该是买仪器的时候统一配备的，可是有几种灯可能一次也没有用过吧说说你们得情况吧为什么会有这种情况呢？你觉得现在没有用的原因是什么？以后还会有用得着的机会吗？是不是买回来之后就注定只是个废物呢谈谈大家对此的看法吧！

点火线圈有时容易坏，但是俺也觉得没有必要频繁的关点火，一般都是直接从开机烧到关机。

做回收率选择的浓度点也不能太高了！！

不管卉有啥影响，反正别乱开就是了

直接杀上去。。。

各位版友看看，能补充的欢迎补充

现在基本上是个色谱仪都带电子流量控制的。。。。除了很少的低端型号

“后检信号”应该就是指的后检测器的信号吧“输出”后面显示的值就是该检测器的信号值

换样品做做看，比如乙醇水溶液？

再生之后，不知道回收率是不是受影响了

样品均不均匀应该看你的是怎么取样的呀！

除非关机，一般都开着。

怎样算是简单呢？

一个是纵向比较 就是和他的系列产品前后的仪器比较另一个就是横向比较 和其他仪器比较

我们的7890A脱机界面打开后，经常发生该界面死机问题，800也解决不了。

找找原因为什么总坏呢

差别可能1.软件默认0,0是第一个点2.软件中参与计算的数据的小数位数跟显示的小数位数不同3.软件中样品扣除样品空白的时候默认按浓度计算，这个可修改为按荧光值计算

常见的定量方法有外标法、内标法、归一化法等归一化法严格来说只能粗略的定量，因为各组分在检测器上的响应有差异，因此各组分要加上校正因子 结果才更准确

我的感觉就是无机砷处理方法导致样品溶液的酸度比较大和还原剂反应非常剧烈，造成这样的结果！

甲基叔丁基醚 是不是有国标或者行标？db-1应该可以检测

两种仪器的准确度和回收率，可以带上标准样做做看啦。

反硝化反应产物一般有N2、CO2、N2O及H2O等。。还是用PQ柱比较合适。。

终于三颗星了，哈哈，

汞标准使用液建议是现用现配！

感觉影响不大，只要温度相对恒定就行。