自动进样一般3个9，手动0.995以上可以了吧

用钯膜过滤渗透？

我估计最大原因，可能就是你灯位置没调好炉高么，海光推荐是8，不过你可以选最适合自己的，我砷灯的默认是60mA,300V,(我设成50,280)，你可以把这2个升高点，尤其负高压，调280,300试试。你硼氢化钠浓度也可以调高点，1.5%-2%试试最后，你的标准溶液有没有问题？硫脲抗坏血酸加了没。。。先想到这么点

我现在就在用GCSolution，没用到这个功能，呆会研究研究

真色对荧光值影响不大，但表色就要注意咯，会产生很大的干扰

“输出”? 显示的值就是该检测器瞬时的信号值

厂家没有提供吗？

做任何试验之后都要洗手，不麻烦！

水浴的温度是要低于所水浴的东东的沸点的，不然你要水浴的液体沸腾了咋办？

这是标准中的要求!

要坚持不停的访问

测砷100左右，测汞反正我们的仪器需要到180左右，我们用的是吉天的仪器。

那你还不如自己编个呢

这版块是原子荧光的，应该到液相版块，那人更多点。没用过液相，不知道怎弄。

由于ECD放大器可以调节输出一定的电压值，所以你问ECD的基流到多少为好，就很难说清。只能说到达某一数值稳定后就属于正常了。从你反应仪器的现象来看，仪器检测器还得活化，否则基流还有得要飘呢，活化时间长点载气不要停。

没有多大影响的，不然测混标就测不好了。

我们一般是不抽调的仪器说明书上也没那么要求。

点火了没？

是否也应该根据不同的样品选择合适的消解方法呀？

现在安捷伦的色谱有7890A，可以安装ECD。

汞灯坏了；样品基体与标准不一致造成砷样品测定老是负值。

四五百蛮正常的，我一般都在600左右~

恭喜各位老版友，新版友加油呀。

如果开展新方法，那可比较麻烦

感觉瓦里安的声音比安捷伦的机器的声音小。

测汞可以选择硝酸试试

也就是理论情况下你的是对的

可以把对照品与样品混合后时一个样，改变分析条件等，如果始终是一个峰，基本可以确定是同一个东西，当然还有其它手段可以佐证，如官能团的鉴别，质谱等？

溶剂的选择和分析的样品有关，同样情况下，更倾向于 正己烷，毕竟二氯甲烷的挥发性 太强了溶解性、毒性、价格等综合考虑吧

例如，依次按{文件}{0}{键入}则设定文件0，此时如果文件0存在则可被调出。如不存在，则给出新的文件区域。在该区域设置及修改仪器参数，则成文新的文件0.依次按{显示}{文件}{键入}，可了解现在使用的文件名。若开机后未进行文件调用操作，则系统自动将文件0生成为当前文件。此时按{起始}键后，主机执行的是文件0所设置的操作参数。你可以根据上面方法重新设置两个文件，一个为分析样品文件，一个为关机文件就搞定了！