还应该根据样品的性质分析一下如果有大量的有机物存在还是需要进行消解一下比较好

你用230E测试时如果遇到高样,仪器应该会自动提醒啊.

1、除了汞灯需要长时间预热(最好超过40分钟，让仪器测试，不是只开机)，其他灯一般不需要预热。2、预热不仅是预热元素灯，同样要点亮炉丝，让原子化器温度上去。

液相做得是有机砷荧光做得是三价砷

可以是可以的，就是那样你一天分析时间才多长呀？

呵呵，知道了。

只是简单的维护一下，更换衬管。

用标样最直接、便捷。

听说很多单位用离子色谱做，但是不知道有没有标准依据而已

可以尝试一下取比较合适的浓度可能不是每一个都合适！

按照标准做就行了主要就是用酸浸提的一个过程！

那你检测器高温烧烧试试看。有可能污染，或者需要清洗了。

冷原子吸收没用过，不知道和原子荧光测汞哪个更好~

怀疑是你的柱子堵了，不妨换根柱子测试下

安装的时候工程师会给你讲的很清楚的放射源一定要注意保护，操作人员的安全最重要！

我也是930? 3%硝酸载流0.7%还原剂 空白值180-200 0.1ug/l荧光50 1.0ug/l荧光600多点

这要看谁做得精 做得强！！还需要看今后谁的后劲更足长远的发展不好说呀！

还有一个可能性，虽然比较低气瓶总阀和流路上截止阀，没有全部打开

像刷碗一样刷刷再用呗

应该室温太低的缘故，先开空调再开仪器

AFS922型原子荧光:进样器不吸样咋办

我也是没有找到。好像只有归一，内标跟外表。

关键是你想得得到什么样的结果。如果单位是ml/kg.你根本就不用管稀释的倍数呀。而且你这个萃取的过程，也不叫稀释。只有后面才浓缩。

仪器使用说明书上一般都会有详细的说明，直接按照上面来制定就行了。

主要是波浪峰还是毛刺峰，前者有可能是气源的原因。后者，除了你所说的，还有电源干扰。检测就是你下一步要做的。不见得非要清洗，抬温烧一下，然后降温看看，有无缓解，这是判断故障的步骤，找到大致原因，再着手处理。

很多色谱纯 指的是 用作液相色谱用，不要想当然用到气相上，有风险

没有用过,自己可以做样试试.

仪器用久了，炉高调整不准了。。。现在只是调负高压和灯电流。。能应对实际情况就可以了，发现炉高10mm,仪器参数那设8mm;炉高8mm,参数设成10mm也不会造成多大影响。仪器参数那炉高这个参数应该不参与荧光强度计算的吧。总之，只要石英炉不是过高或者过低就不会造成大问题，不知道有没有错？欢迎指正。

再生一次的费用有的厂家300元，也有的垃圾厂家要500元

肯定要逐级稀释的，买来的是1000ppm? 可以稀释成100、50、25、12.5进样体积很重要的，最好是一致性。