ECD好像只是对电负性比较高的有响应吧？

溶剂聚焦是很常用的手段。

我做过砷元素的测定，随时间增加荧光测定值增加。

仪器稳定 柱子也老化好后，走30min基线，可以工作站自动计算基线噪声和漂移。

对呀，分析完了，要看一下，要不直接打出来会比较浪费吧。

现在多道的仪器不少 市场上以单道和双道的居多。一般双道只有配有了自动进样器并且做两者可以共同做的 才使用双道 否则多以单道使用。

多找找你们之间方法存在的差别在哪里？

金属元素建议保存在稀酸中。

我们是原子荧光一个实验室；药品单独有药品室，有些药品的腐蚀性还是蛮强的，铁皮柜都腐蚀的差不多了，原子荧光当然也受不了了。

虽然是双道，可是一般单刀使用

想求本GB/T 12022-2006标准，希望有的朋友能给看看。

移出到可以密封的瓶中。

不用拆柱子了吧，应该影响不大吧？

伤害肯定是有，我认为不明显吧，贵重仪器都设有保护措施

是不是通过二维气相色谱做的啊？不是的话，两个色谱柱里面的物质应该有重复的吧，貌似没听过这样可以计算的。。

我们都是积攒起来集中处理，有一次不知道是谁向重金属废液里加了些有机肥液，就放在预处理地面上，第二天早上打开门，哇塞，满地的废液和碎片，好恐怖，以后再也不敢大意了

什么溶剂？是不是把什么物质给溶出来了？

为什么一上来就要两种元素同测呢？要知道同测还是有一定难度的因为两种元素本身的测定条件是有些差别的怎样适当调整协调是比较困难的测定效果也不一定像你预期的那样好！

大家要联合起来支持原子荧光呀！

你的专用试剂是什么？

外标法的本质是计算绝对校正因子，内标法的本质是计算相对校正因子，曲线法的本质是计算几个点的平均校正因子（过零点的话），不管是内标还是外标都一样。理论上曲线法要准确一些

标准曲线必须每次都现配啊，这个不能偷懒的

降低DMSO的温度试验看看。

最好测量一下流速。也可以使用另外一路的Cm表。

对于wax柱子而言，甲醇和乙醇应该很容易分开的温度降低点试试

100% 定性准确是不行的。

做个标样试一下.

砷硒载流我们是5%，溶液酸度8%左右。结果稳定。

这个问题应该不只局限于海光的仪器吧大家可以积极参与讨论一下这个压块松紧度的问题呀！！

我用的是Varian GC3800。最近有点折腾人，手动进样后程序不会自动运行（正常情况下，进样后程序运行开关同时被启动），而是机器monitoring, equilibrating, stabilizing后，手动点击start后，程序才运行，这样跑出来得结果跟自动运行的就差异很大。实在找不出原因在哪不知道大家有没有碰到过同样的问题。