用外标也可以。

可否把仪器的型号告知大家，以便于大家帮助你解决。

没发现，硒元素的还原需要较强的酸性介质

请问是B版的工作站吗？

我认为响应不大，因为FID属于质量型检测器，水对于他的影响可能会有基线有所波动吧。

顺序进样比蠕动泵进样要准确

好像不能

FID,甲醇中杂质应该在FID中能检出

铝箔的耐温是个问题，：铝为银白色轻金属。有延展性。商品常制成棒状、片状、箔状、粉状、带状和丝状。在潮湿空气中能形成一层防止金属腐蚀的氧化膜。铝粉和铝箔在空气中加热能猛烈燃烧，并发出眩目的白色火焰。易溶于稀硫酸、硝酸、盐酸、氢氧化钠和氢氧化钾溶液，不溶于水。相对密度2.70。熔点660℃。沸点2327℃。

最简单的是用两种方法同时测定一标准物质，完了再计算下回收率，那个好用那个

国标？不能全信的，尽信国标，很多事做不来！

把需要测定的几种化合物配成混合物，进样后，把其中之一的校正因子作为1，其它相当于它来计算校正因子。

原子 荧光法做砷的时候标准溶液和指控需要每次都配吗？

北京吉天的8220

关机、关电源、关气，还拿大块布把仪器包起来了，防尘啊！

多进几个样品看看是不是分析条件不合理？

脉冲分流/脉冲不分流进样跟通常的进样方式相比较，其实也就是进样时进样口的压力更高，柱流量更大而已。好处是样品进柱的速度更快，衬管不容易过载，对于浓度低，进样体积偏大，容易分解的样品，可在一定的程度上提高灵敏度。

正常的溶剂峰高度是多少？比正常的高了多少？

福州9号有安捷伦培训。我会去听课，到时候帮你问问。

你们的风扇坏了吗？售后的肯定贵，找个电工看看？

会不会是AFC的故障？联系岛 的工程师看看

我们两种方法都用，不过目前还是冷原子吸收为主，检出限不一样，冷原子吸收我们标准曲线最高做到10ug/L，原子荧光要低一些。另外就是原子荧光对酸、杂质等要求更高，汞污染比较严重。冷原子吸收相对简单。

我们的是吉天9130的仪器 通过调整这个松紧程度 对仪器灵敏度有一定的调节作用大家不妨也试一下

呵呵，光光看这个真是不敢相信啊

我觉得溶液酸度大是一方面，还是就是样品里面的有机物比较多有关，按照国标加了消泡剂效果不错啊。

甲醇中的杂质指的是乙醛、丙酮、丁烯醛

这个是常见的问题，操作人员固然水平低，厂家人员的基础培训工作做在哪了。就像银行工作人员嘲笑老百姓不能识别假钞，这些工作本应由厂家人员进行，不然你的产品再好，又有什么用呢？要学会培养用户。个人观点。

尾吹气一般为20--50ml/min。

应该不是吸附吧，应该是管路残留。测完高的，用空白洗一下，还有此现象吗？

到底是否可以达到7个9的纯度呢？目前国家是否有相关标准？最高标准是多少？