请问什么分析条件？

检查下管路是否漏气

利用专用试剂检测，样品的信号值也是负的，为什么呢

原文由 jamesbond1018(jamesbond1018) 发表:我也是930? 3%硝酸载流0.7%还原剂 空白值180-200 0.1ug/l荧光50 1.0ug/l荧光600多点感觉你的仪器的灵敏度应该还能提高！！

澄清的水样及药品针剂！

一般还是手动的稍微确认下，保险。。

盐应该都在玻璃毛上，不用太担心的。 把衬管拿出来清洗一下。

没什么影响。

我做苯系物的时候用的是wax的柱子，但是做TVOC用wax的柱子会改变碳6到碳16的出峰顺序，TVOC总量不好计算了

DMA也不出峰的 这两天我在用它作溶剂的时候也发现不出峰

我们测的时候原子化温度都是设0度

样品空白怎么这么低啊？样品空白和载流是同一种酸吗？如果是的话，有可能被污染了，酸的问题也有可能。

你到资料里面找找应该有工作站的安装步骤

　　今天搞清楚了，是共振荧光。　　　这仪器没什么意思。我顺便了解一下而已。

是不是使用化学纯的。

前处理是什么样品,样品量是多少,加入消解试剂量,消解完毕后分冷时间,汞在常温敞口会损失的.

什么样的样品要进这么多啊500微升的针多是用来进气体的

主要是通过液相的分离 吧

外标也是有校正因子的！！！！

脏的石英棉需要更换，一般不会清洗后再用，另外也可能无法洗“干净”。

这属于形态分析吧单独的原子荧光确实做不了需要联用技术的应用！

一般不会设置到最高温度，就算是老化也是设置低10-20度。

能申请多个版块居民就好了，你看西方国家还承认多重国籍呢。

实验室电压还算挺稳定的说，灯丝电压，明天去量一下

怎么会被雷击中呢？真是太不幸了

分段检查，估计不是漏的问题，而是堵的问题。

要拆卸石英炉，拆卸过程中可能会有石棉材料，不要扔了，另外注意更换电阻丝后，电阻丝应与石英炉口齐平，不能太低于石英炉口，防止过低而使氢氩焰无法点燃。

现场气温17度。气压101.3

硒标液是不是也应该加还原剂呀样品处理的时候加的什么 呀？是盐酸吗？

可以用GC-FID分析，但定性一般白酒成分问题不大，但芝麻香气可能较麻烦一点。