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,食品开发专员 2019-08-28回答
为什么要用甲苯做内标,这个容易挥发,也有可能造成这个现象,一般都是用正烷烃做内标,比较好,呵呵。
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,饲料添加剂销售经理 2019-08-28回答
跟仪器的精度、人的操作水平、样品的含量稳定性都有关系。真的要算,就作n次数据,计算置信区间为95%相对偏差
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,健康食品业务代表 2019-08-28回答
一般都用导热系数相差比较大的,烃类和氮气都比较小,氢和氦比较大
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,行政内勤 2019-08-28回答
我们也是在气相上方1米处装了抽风机
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,食品添加剂研发助理 2019-08-28回答
貌似一般来说是没问题的
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,食品项目销售工程师 2019-08-28回答
现在一般都是联用的啊
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,食品原料销售 2019-08-28回答
泵管与气液分离器最好有2套交换使用,间隔一段时间或者发现有污染后及时更换,原子化器由于属于易碎品,拆卸要小心,只要及时维护泵管和气液分离器,原子化器可以间隔较长时间维护。清洗的试剂一般选择稀酸浸泡。
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,食品化学工程师 2019-08-28回答
任何一家的仪器都各有所长,也各有所短,既然要找到最差的,那就要求我们首先摘下“有色眼镜”,把市场上现有的荧光都用一遍,才能拿出能说服人的证据来证明,某一品牌的荧光最差,否则,凭什么说别人的“最”差?
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,销售经理 2019-08-28回答
这个好像不能计算吧
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,食品化验员 2019-08-28回答
这样一来,标准曲线和样品都是一样的,所谓的浓度都是指的10毫升溶液的浓度这样就没有什么区别了!
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,食品工程师 2019-08-28回答
进样口温度的确太高了点。。。选择适当的分流模式
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,食品反应类工程师 2019-08-28回答
砷做原来的三倍可是不正常呀!
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,应用工程师 2019-08-28回答
很多卖双道的 都是当单道的使用。
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,食品化验员 2019-08-28回答
安等几个大公司的售后和技术咨询以及网络服务平台做得很不错。
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,食品安全专员 2019-08-28回答
看来食品安全越来越成为大家关注的焦点了!
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,食品化验员 2019-08-28回答
不错,碰到仪器出现故障时先联系仪器厂家售后服务技术人员,根据他的提示,有针对性的解决仪器故障。国产色谱仪有个特点,如果是测温铂电阻损坏,它的显示温度或大或负值出现。加热丝断;色谱仪的温度显示是可以显示,但不会升温。
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,食品检测员及主管 2019-08-28回答
你内标校正因子是怎么出来的呢?如果只用一个标样浓度对内标来计算,就是单点,多个浓度对内标就做曲线了
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,食品开发专员 2019-08-28回答
岛津的是软件控制还是手动设置的。如果软件控制,看看采用的柱子是不是信息正确。
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,食品检测工程师 2019-08-28回答
应该主要是顶空进样器的问题,现在的顶空进样器很容易有残留的,建议用水做空白实验,顺便冲冲顶空进样器的管路
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,食品检测主管 2019-08-28回答
没做过DMF。请问你的样品出峰正常么?如果只是不出溶剂峰,似乎那不影响测定。
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,商品采购专员 2019-08-28回答
不同的工作站处理方式不一样吧
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,食品卫生专员 2019-08-28回答
SE-30毛细柱高惰性交联 非极性 100%二甲基聚硅氧烷 ,但是 那个80# 不知道是什么含义?pokq 那个是 苯乙烯-二乙烯苯聚合物吧?
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,食品操作工 2019-08-28回答
和仪器连的电脑被雷击了,所有的报告都没了。单位现在又急用一份报告。。。实在没办法了
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,宠物食品商务 2019-08-28回答
高纯氮气最好用钢瓶的,尤其是用于ECD载气时。
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,采购经理 2019-08-28回答
基线未稳定
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,食品检测销售工程师 2019-08-28回答
吉天的荧光还是可以信赖的
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,采购员 2019-08-28回答
FPD的氢气流量比FID大,氢气流路设计合理的话,作燃烧气的同时还可以兼尾吹气的作用。
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,南京优能生物科技有限公司 2019-08-28回答
开机前都首先预热仪器2次,然后清洗3次左右,清洗用超纯水,做标准曲线
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,食品检验员 2019-08-28回答
如果硝酸高氯酸,注意比例在4:1以上,不然容易爆炸
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,食品样品采集员 2019-08-28回答
尽量在25度左右配制标样和定容样品。
 
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