为什么要用甲苯做内标，这个容易挥发，也有可能造成这个现象，一般都是用正烷烃做内标，比较好，呵呵。

跟仪器的精度、人的操作水平、样品的含量稳定性都有关系。真的要算，就作n次数据，计算置信区间为95%相对偏差

一般都用导热系数相差比较大的,烃类和氮气都比较小,氢和氦比较大

我们也是在气相上方1米处装了抽风机

貌似一般来说是没问题的

现在一般都是联用的啊

泵管与气液分离器最好有2套交换使用，间隔一段时间或者发现有污染后及时更换，原子化器由于属于易碎品，拆卸要小心，只要及时维护泵管和气液分离器，原子化器可以间隔较长时间维护。清洗的试剂一般选择稀酸浸泡。

任何一家的仪器都各有所长，也各有所短，既然要找到最差的，那就要求我们首先摘下“有色眼镜”，把市场上现有的荧光都用一遍，才能拿出能说服人的证据来证明，某一品牌的荧光最差，否则，凭什么说别人的“最”差？

这个好像不能计算吧

这样一来，标准曲线和样品都是一样的，所谓的浓度都是指的10毫升溶液的浓度这样就没有什么区别了！

进样口温度的确太高了点。。。选择适当的分流模式

砷做原来的三倍可是不正常呀！

很多卖双道的 都是当单道的使用。

安等几个大公司的售后和技术咨询以及网络服务平台做得很不错。

看来食品安全越来越成为大家关注的焦点了！

不错，碰到仪器出现故障时先联系仪器厂家售后服务技术人员，根据他的提示，有针对性的解决仪器故障。国产色谱仪有个特点，如果是测温铂电阻损坏，它的显示温度或大或负值出现。加热丝断；色谱仪的温度显示是可以显示，但不会升温。

你内标校正因子是怎么出来的呢?如果只用一个标样浓度对内标来计算,就是单点,多个浓度对内标就做曲线了

岛津的是软件控制还是手动设置的。如果软件控制，看看采用的柱子是不是信息正确。

应该主要是顶空进样器的问题，现在的顶空进样器很容易有残留的，建议用水做空白实验，顺便冲冲顶空进样器的管路

没做过DMF。请问你的样品出峰正常么？如果只是不出溶剂峰，似乎那不影响测定。

不同的工作站处理方式不一样吧

SE-30毛细柱高惰性交联 非极性 100%二甲基聚硅氧烷 ，但是 那个80# 不知道是什么含义？pokq 那个是 苯乙烯-二乙烯苯聚合物吧？

和仪器连的电脑被雷击了，所有的报告都没了。单位现在又急用一份报告。。。实在没办法了

高纯氮气最好用钢瓶的，尤其是用于ECD载气时。

基线未稳定

吉天的荧光还是可以信赖的

FPD的氢气流量比FID大，氢气流路设计合理的话，作燃烧气的同时还可以兼尾吹气的作用。

开机前都首先预热仪器2次，然后清洗3次左右，清洗用超纯水，做标准曲线

如果硝酸高氯酸，注意比例在4:1以上，不然容易爆炸

尽量在25度左右配制标样和定容样品。