直译就是测量范围在1W～10W之间。此时的测量值信号是与浓度成线性关系。如果真要有单位，那应该是：信号值单位/浓度单位。纯属个人见解，希望后来者解答。

多配点元素灯.

可能是柱子不是很合适，另外加快升温速度可能比低速度升温的峰型要好一点。

有气相色谱纯这种级别的溶剂吗？常见都是HPLC级和LCMS用级。

同样的问题啊

一般好一点的灯盒里都会放有干燥剂的，可以查看一下干燥剂的状态先！然后就像他们说的一样，把灯放在干燥的地方，一两天就可以，然后通电点亮，寻峰观察灯的能量，一般来说问题不大，因为元素灯都是密封的，主要看灯的金属插头位置有没有严重氧化，以防接触不良

可以采用湿法消解后，原子荧光测定。

高浓度的需要多冲洗几遍，硒的吸附性跟汞比起来应该不算什么吧

气路的精确控制比这个卖点高多了

灭火现象是气体流量的原因

怕进入检测器一端的柱子固定相流失污染检测器

嘿嘿，客气，就是在里面搜的，不过看说的挺全面的。

什么叫为什么有甲醛，问的有点莫名其妙副反应，原料中带有的少量的甲醛含量有规定的，很少啊

什么样的注射器啊？还需要密封

没有最差的仪器，只有最不合适自己使用的仪器。

原子荧光的，发错版了

重新找个电脑安装一下软件就行了

用甲烷做的标气？

好多细节的东西都是用明文规定的，可是在实际工作中有好多都不重视就请大家集思广益，都说说对这个问题的理解！

很有可能是连接处泄漏,先检查各处连接,若不是则说明检测气流又问题!

灯有没有预热好啊

标液会不会配错了啊

砷硒一般在100百以下。汞的话，看使用的负高压，负高压越高，空白越高，都感觉跟酸没多大的关系。

个人理解? 三种模式是通过校准曲线来处理数据文件 ，具体没做过

的确不稳定，从配完溶液40分钟后开始测，到其近两个小时的时间内，空白荧光值几乎每10分钟上升30，到这时好像还没稳定下来，会是管路吸附造成的吗？但增值未免太大了，能查到的文献都说放置30分钟后再测就行，可我的怎嘛就会这样那？

这要看是什么样品和其含量是多少，痕量和相应的标准一般需要不分流，含量大的样品或标样要分流。

曾经HPLC-ICP-MS联用,在PE ICP-MS上装上联用软件,搬一台岛津液相,中间连一接口,在液相上手动进样,触发ICP-MS采集数据,完成了HPLC-ICP-MS联用

简单的涮洗是否可以呀

有挺大区别的，不能混用!一般不回收再利用！

气相危害小点，原吸次之，原荧次之，液相危害很大