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直译就是测量范围在1W~10W之间。此时的测量值信号是与浓度成线性关系。如果真要有单位,那应该是:信号值单位/浓度单位。纯属个人见解,希望后来者解答。
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多配点元素灯.
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可能是柱子不是很合适,另外加快升温速度可能比低速度升温的峰型要好一点。
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有气相色谱纯这种级别的溶剂吗?常见都是HPLC级和LCMS用级。
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同样的问题啊
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一般好一点的灯盒里都会放有干燥剂的,可以查看一下干燥剂的状态先!然后就像他们说的一样,把灯放在干燥的地方,一两天就可以,然后通电点亮,寻峰观察灯的能量,一般来说问题不大,因为元素灯都是密封的,主要看灯的金属插头位置有没有严重氧化,以防接触不良
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可以采用湿法消解后,原子荧光测定。
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高浓度的需要多冲洗几遍,硒的吸附性跟汞比起来应该不算什么吧
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气路的精确控制比这个卖点高多了
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灭火现象是气体流量的原因
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怕进入检测器一端的柱子固定相流失污染检测器
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嘿嘿,客气,就是在里面搜的,不过看说的挺全面的。
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什么叫为什么有甲醛,问的有点莫名其妙副反应,原料中带有的少量的甲醛含量有规定的,很少啊
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什么样的注射器啊?还需要密封
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没有最差的仪器,只有最不合适自己使用的仪器。
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原子荧光的,发错版了
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重新找个电脑安装一下软件就行了
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用甲烷做的标气?
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好多细节的东西都是用明文规定的,可是在实际工作中有好多都不重视就请大家集思广益,都说说对这个问题的理解!
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很有可能是连接处泄漏,先检查各处连接,若不是则说明检测气流又问题!
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灯有没有预热好啊
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标液会不会配错了啊
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砷硒一般在100百以下。汞的话,看使用的负高压,负高压越高,空白越高,都感觉跟酸没多大的关系。
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,农产食品检测销售工程师
2019-08-28回答
个人理解? 三种模式是通过校准曲线来处理数据文件 ,具体没做过
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,食品检测业务大客户专员
2019-08-28回答
的确不稳定,从配完溶液40分钟后开始测,到其近两个小时的时间内,空白荧光值几乎每10分钟上升30,到这时好像还没稳定下来,会是管路吸附造成的吗?但增值未免太大了,能查到的文献都说放置30分钟后再测就行,可我的怎嘛就会这样那?
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这要看是什么样品和其含量是多少,痕量和相应的标准一般需要不分流,含量大的样品或标样要分流。
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曾经HPLC-ICP-MS联用,在PE ICP-MS上装上联用软件,搬一台岛津液相,中间连一接口,在液相上手动进样,触发ICP-MS采集数据,完成了HPLC-ICP-MS联用
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简单的涮洗是否可以呀
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有挺大区别的,不能混用!一般不回收再利用!
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气相危害小点,原吸次之,原荧次之,液相危害很大