时间太紧！没得办法呀！

氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有烃类化合物（碳数≥3）的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物（碳数≥3）的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便刚找到的。

不同厂家的是不是应该不一样啊？

1.进样手法2.漏气？3.样品是否分解或者不稳定

基本原理　　原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。 　　气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。 　　发射的荧光强度和原子化器中单位体积该元素基态原子数成正比，式中：I f为荧光强度；φ为荧光量子效率，表示单位时间内发射荧光光子数与吸收激发光光子数的比值，一般小于1；Io为激发光强度；A为荧光照射在检测器上的有效面积；L为吸收光程长度；ε为峰值摩尔吸光系数；N为单位体积内的基态原子数。 　　原子荧光发射中，由于部分能量转变成热能或其他形式能量，使荧光强度减少甚至消失，该现象称为荧光猝灭。

检查气源分压是否足够？

5%HCL溶液当然是新配的，预热时间我都是按系统自动预热阴极灯时间，有时14分钟多点，有时15分钟，长点就17分钟多，是砷灯不行了么，不过仪器才买不久

我现在也是用的硫脲和抗坏血酸，想试试别的方法

大家的计划都很实际嘛！！！

50度是不会脱附，要高温才行。。分析H2 O2 N2 CO CH4这5种只需5A分子筛柱即可，出峰顺序是H2 02 N2 CH4 CO, 无须PQ柱

基本上光路污染的话是刚开始到最后测定空白都很高，而不是忽然升高

是不是预留的双通道呀？输出应该是实际信号值呀。

最好自己通过实验求出来手册上查出来 的 也凑合，不过 感觉 校正因子 重复性 不是很好

岛津2010分流进样

好像有什么针式过滤器的吧？

气相色谱做二氯乙酸和三氯乙酸衍生时不一定衍生成功，且杂质峰很多。用离子色谱，定量环改成250微升的，直接进样，简单省事。

应该是累积吧，你中间间隔其他样品试试。

与系统误差比如分析人员，所用仪器和试剂等有关。

是不是设置的问题？设置的单次运行？

没有遇到过这种情况，一般我做的砷元素空白荧光都要小于90，在60左右的时候比较多。

电压不稳的地方，装UPS是没办法的啊

人工煤气组分及其杂质含量的测定

是不是石墨垫的碎屑造成氢气或空气管路不畅？

液氮也是气化变成气体进了管道,如果压力够的话,是没问题的只不过谁这么用呢?就算不考虑成本,液氮是挥发的,用不用都要定期换,而载气用量又不大,钢瓶气或气体发生器都能用

我觉得柱子是不是有影响啊

上面的脏东西容易溶解在硼氢化钾溶液中可能主要是碱性的原因吧

像是基线漂移，在负值至2.5uv之间浮动

小峰是不是其中一种组分，如果是就要积分，如果不是就不要积分了。

这两个成分都很快的，我们用30M的毛细柱一般在5分钟内出峰，而已很近，要慢慢选择条件。

仪器可以小的地方确实存在