安捷伦chemstation工作站

有的仪器好像没有单独的灯的开关只要装在上面，开仪器电源灯就亮一般要求不能带电插拔元素灯，所以有时候在做一种元素时，另一个灯就不拔了，省得到时还得关机换灯！

我们再用 2010? 但是不象你说的那么容易灭火，我们也分析含水的样品，不过水分不是特别大！

如果升高条件，荧光值都达不到以前的水平，很有可能是标液、还原剂的问题。可以在原还原剂的基础上在加点硼氢化钾，看看是否正常。也有可能是载气流量不准了，可以把软件上的载流设定大一点

不知道，反正三年多了，目前还能用

前处理的时候，消化内罐是聚四氟乙烯的，一直是敞开消化的，聚四氟乙烯的罐体挺厚的，所以预处理（125°）到最后，罐体上面经常看到水珠，我总害怕汞会损失啊，会不会啊？还有转移的时候，我觉得罐体很容易附着水珠，很难说转移干净了，总怕转移不完全。

土壤中的砷消解，最好选择硝酸、高氯酸混合酸消解，微波或者电热板加热，王水消解可能不能完成消解

把你的结果mg/m3换算成g/m3就可以啦.

这个还真不是太清楚，金在正常条件下能形成氢化物吗？

比较纠结的是：一台分析合格，另外一台分析不合格，结果该如何来取呢？

不衍生化 行不行？直接用ffap柱子检测？或者 硅烷化处理一下？

没用过就是有些没底呀！！

还没有呢，明天做，你们呢

是不是用一个酯做内标更好呢？而不是用酸呢？

关机重启吧，估计是死机了，或者软件有点小毛病。

同时做两个元素效果应该不会太好，毕竟每种元素的最优条件不一样。要一起做只能取中间。再说灯也会干扰的。

白酒分析都有标准方法的吧？可以搜索一下相关标准方法，都是专用柱子

你要的汞的报告是什么样的有什么要求吗？不是很容易弄吧！！

有机磷还是有机氯啊？

虽然有单位，但完全可以忽略。

一般来讲要英文的操作系统（XP）就可以

砷硒一百左右。。汞在五百左右都没问题，尽量调到两百左右。。

你可以仔细的看看这个文件《JJG700-1999》

我是用GDX-102填充柱做的。貌似wax毛细柱不耐水。

这个要更换的话需要和仪器售后联系，各家的不一定兼容

浸泡时间十八个小时又是什么依据呢时间短一些就不行吗是不是多震摇几次可以缩短时间呢

先给你传几个吧

都是成熟产品,只有合不合适自己使用.同型号仪器个体差异大,单位里仪器不多,使用维护情况不同,不要简单评论.

如题：我家气相色谱没接UPS 危害大吗？请大家发表一下看法了，看一下有没有必要安装UPS.

样品是怎么处理的?