我的柱压是大还是小了

个人觉得溶剂选择的依据大致有以下几点1.对样品的溶解性2.毒性小，挥发性小3.便宜4.对柱子温和

看多大浓度，主要还是残留。。。硒的吸附性感觉不大，还是比较好测的。。。

先用普通的升温条件，把乙醛加入到水中，或油中，初步确认乙醛的出峰；然后相同条件先做实际样，把条件测定宽点，等顶空进样后的所有物质都跑完后，确定是否有物质干扰乙醛出峰，如果有的话再改条件；前提是保证其它的物质被冲出去。。；顶空的方法厂家一般有推荐的哈

我们用的普西的，最好配自动进样器不然操作很不方便

做标准样品考核时的样品空白与标准空白一致，其余情况样品空白不同于标准空白，需要经过消解过程，测定时为减少试剂、消解过程等误差，必须做与待测样品前处理方法完全一致的样品空白。

压力设置时不是不对啊？

有没有进空针试一下？不知道是不是有残留？

器海光AFS-230E，还原剂：0.5%KOH+0.5%KBH4，载流：5%HCL，电压270V，电流30MA，标准空白的荧光强度和不同浓度的Hg标准溶液的荧光强度一样，大概在130左右，没有变化，那位大侠指点一下啊，有兴趣可以讨论一下。

今天换了进样衬管，出峰峰面积正常了，杂峰也没了。问题是解决了，不过该怎么解释呢？

线路问题导致氢气泄露就要小心啦！

这个主要是与使用的试剂纯度、仪器条件有关系具体范围多少应该没有什么要求吧

我们这里也经常做食品中As Hg检测使用的是AFS和金还原测Hg仪在测Hg的时候都不错，两个仪器测出的结果非常接近，偏差不到1%而且测汞仪是固体进样不需要前处理。我们使用AFS930是需要前处理，我们一般的处理方法也很简单，取样量根据你消解的是哪类食品蔬菜，一般都是称样量0.5000-1.000克左右样品，加4ml-5ml硝酸和4ml-3ml水，进行消解样品，消解出来样品加硫脲和抗坏血酸，后上级检测结果不错的，你可以试一试

进样量我都设置的0.2ul了，载气是氮气，25ml/min，初始温度设置的高的话出峰会更加快啊，更分不开了，

你们水做的项目比较多呀！我们做的比较少锡基本上不做！

实验室一台岛津QP2010PLUS的气质联用最近想改用ECD检测器（检测器已经安装好了），但是由于一直用气质，对ECD不熟悉，不知道接ECD的色谱柱需要多长，用什么量具测量，还请高手不吝赐教。

电力系统中充SF6气体的设备，用来检测SF6纯度等等的

这个需要特殊的配置，需要用FID和TCD同时做，还要有两个阀，但你的N2和O2含量太低了，能做到什么程度不好说。

1+1王水水浴比较好。

外标法计算，和超过100很正常啊。

用GB/T 5009.190内标法测定是法定方法，尽量按照国家标准检验

请问顶空条件是什么？

气质联用仪不都是可以选择只用气相或者气相质谱一起开来用的么？

如果你没有标准和要求的话,把自动积分的参数改一改,就能达到你要的,关键是你的客户认不认可

很可能是漏气啊！

可以用砷标准溶液做标准曲线不能用微波消解 微波消解测定的是总砷

浓盐酸和水=1：1

这个要用气压计实测。海拔高度、天气、季节、地理环境都对大气压有影响。海拔高度就不用说了，晴天和雨雪天大气压不同，冬天和夏天大气压不同，一座大山的两边大气压也不同，甚至在昼夜温差大的地方白天和晚上的大气压也有明显差别。

气相色谱是有可能发生爆炸的，这也是有先例的，主要还是氢气泄露引起的

你们工作站的电脑能不能上网的，我们好像现在也没出现过问题。可能是有软件冲突了。