还是老问题1、调整下负高压2、调整炉高3、预热一个小时候再用4、降低硼氢化钾浓度，改用冷原子荧光

检测器不同 不一样，FID的有三路。ECD就只开氮气。

大家从各自仪器的优缺点上着手分析一下这样才能得到更客观的评价！

表面上看，数据包含一组数据点；它们可以是取样数据，也可以是积分数据。如果是积分数据，则每个数据点对应一个面积，表示为Height X Time.如果为取样数据，则每个数据点对应一个峰高。 因而，如果为积分数据，峰高为已计算出的实体 （用面积除以开始处理数据点后经历的时间）。如果为取样数据，则通过用开始处理数据点后经历的时间乘以数据来计算面积。 积分计算使用这两种实体。积分器内部的携带单位为： counts X milliseconds（面积）和counts（高度）。必要时，这样做可以为整数截尾提供公共基数。无论在软件中如何检测、计算和保存时间、面积和峰高的检测值，在报告中均以实际物理单位表示。

通常仪器上都会带一个卡片，上面有桥电流和载气流速以及检测器温度之间的关系，依照上面的就行

各种元素对酸度的敏感程度不一样有些影响大，有些影响可能比较小不过如果可以还是应该尽可能保持酸度的一致对稳定性和重现性确实有帮助！

软件版是不是担心抄袭所以不给？

非甲烷总烃与苯系物的定量单位不同所以没有可比性。非甲烷总烃一般是以甲烷计或以碳计，而苯系物是以各自的标液定量。

应该在100左右吧！

气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai 相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)

再加些详细的文字说明会更好一些

很脏就换掉吧，要不可能会影响分析的。配制的应该有能用很长时间。

标准空白是指配标准溶液（标准系列溶液）时“零”浓度的空白，或不添加标准物质的空白。样品空白指对不含待测物质的样品与实际样品同样的操作进行

这个需要看仪器的灵敏度与检出限，ICP作为通用的多元素测定仪器，对某些元素难以做到很灵敏，检出限会高一些。只要按照相同的前处理方法，同步在两台仪器上试验，应该可以判断出两台仪器在测定这个元素的灵敏度。

当然了解是Ｘ荧光

可能是时间不够吧，加大运行时间试试。

没听说过“检测器温度设置不得高于固定相的耐温值。”我平时做样有检测器温度高于固定相的耐温值的，好象也没出什么问题。

好像有 マイクロ（Micro） ECD的，可以查查看。

关键还是前处理的问题，由于前处理不一样，你的样品还是要分开消解，这样就没办法做到同时检查，如果前处理一样的话，标液配成混标就可以了。

我们也在关注这台设备

嗯，液封，灯，还有提高负高压，检查标准配置是否正确

不是同一个仪器。

我只知道直接进样在进样器那设置进样量

是呀 铅受酸度的影响是格外大呀！

问题解决了，结果是换了柱子没有更改柱子的长度设置，导致载气压力不对，然后就。。。。

汞吸附比较严重，最好是做完样后用硝酸冲洗一段时间砷我们做得时候也是强度变化挺大不过线性还算可以

这是一个老生常谈的话题不过没到节日之前，还是有必要在强调一下有些问题还是必须要注意的！

进几针标样，看是否为近零数且变化不大。如是，证明没检测到样品信号。可从进样系统检查，到看是否有火焰。炉温的话，设200度左右。

会有一些干扰的。最好不要这样。

可能是他们觉得利润率比较低吧！