西宁气象局查一下吧。。。

标准曲线需要每次都做的指控可以不用每次都做吧

重配过几次了。溶剂型的跟书上查的差别太多，水性的相差太大了!

电荷吧，不是电压。

大孔螺母是安装填充柱用的吧？这个情况算是厂家配件设计的问题，还是用户选错配件的问题？

只要氢气不发生泄漏，爆炸的可能性很小的

对紫外线的波长有要求吗？什么波段的紫外光消解效果最好？

领导不会这么变态的吧

应该是指手动进样时人为影响的二次进样吧

过段时间就得上次油，那样就不会生锈咯

补充一下，是按药典的方法做的。

我们都是用高纯的氮，普氮的氧还是比较多的。

就写4.00*10-3

一般直接忽略，因为谁做的空白再差也不至于一大截吧

你们家的试剂确定是测Se的

砷还是要加硫脲的 不然五价砷无法还原到三价砷

氢气发生器如果维护得好应该能够使用好几年呢！那么高纯度就不清楚了。

买来做什么检测的？资金是否充裕？

这个没关系的吧，反正还是要填原始记录的。

什么柱子？和柱子关系很大的

是不是有些是和否点错了呀？

载液5%盐酸，还原剂硼氢化钠

甲醛限量太低了，所以很容易超标，甲醛 是常见的抗氧化剂吧，防腐之类的

弱弱的问下：我本来已经申请了气相板块的居民了，怎么过段时间就不是了？

我们的是双道的，都是单通道使用。

是要手性拆分 吗？如果是的话，估计的手性柱子了

原文由 jessicaxin20(jessicaxin20) 发表:原子荧光AFS-230E测汞空白总是很高，曲线也不太好称0.5克样，10毫升1+1王水熔一个小时，水定容澄清后测。标准系列同样品加了5亳升王水：0.2、0.4、0.8、1.0、2.0ng/ml。曲线好的时候有三个九，不好是只有一个九，并且荧光强度变化很大，每次测都会差几十或一两百的。仪器条件：8mm,250v,20mA，稳定半个小时。用10%Hcl,2%KBH4。但每次都空白很高有时会上五六千，一般就一千多，无论是样品空白，标准空白还是载流荧光强度都高。头疼死了，哪位高手帮帮忙呀，谢谢了。酸的浓度用低点，比如5%。换个更好的酸，我用国药的盐酸，做Hg，空白(5%盐酸）在500左右，这个值还是有点高了，呵呵。看标准溶液的最大值及样品的出峰时间，看能不能把读数时间再减少到刚好把整个峰型出完（因为Hg空白的基线一般在零以上，读数时间的减少有助于减少空白。）

你要看一下检测器的灵敏度和检测限的。

丙酮清洗应该是可以的。

不过仪器的保养可是多方位的，不能出了问题就怨湿度