单标做过没有，先确定每个峰的保留时间。

所加的试剂所起到的作用是不相同的并且也是不互相替代的

砷硒汞锑都是8mm...

一般仪器有一个合适的比列，但你可根据情况在调整一下。有些对采用归一的处理有影响。

7820A全电子气路控制 (EPC) 可用于所有进样口和检测器，确保极佳的重现性以及可靠的准确度和精密度易于掌握和使用 – 简单、直观的 Agilent EZChrom Elite Compact 软件简化的气相色谱仪前面板按键和显示屏提供了序列信息、仪器状况和运行状态，并最大限度地减少操作失误支持 16 个样品瓶的自动液体进样器 为提高工作效率和所有常规应用（包括一些必须符合法规要求的应用）提供了最佳的性能进样口的选择： 分流/不分流进样口适用于大口径柱和所有毛细管柱；填充柱进样口适用于大口径毛细管柱和填充柱 检测器的选择：火焰光度检测器(FID)、热导检测器(TCD); 微型电子捕获检测器 (micro-ECD)、化学发光检测器 (NPD) 通过配套的软件键盘和显示屏，用户可以在它与积分仪或第三方软件连接后来控制系统

具体的条件是什么？

我内标都是配一个浓度呀。

管路清洗大家都是用的什么试剂啊？

方法的重现性 加标回收率 测定精密度等。

我做硒在冷消化加热，基本上第一遍加酸，赶到剩下基本2-3ml时，就糊了，碳化了 ，非常不好控制，我也是按国标做的，用的是封闭电炉，请问您有什么窍门么？

担心鬼子拿放射物做坏事！

归一化法测出来会有1%，这个有点大！所有的样品都这样吗？

天气干燥，对人有影响，心情不好就容易出错，所以严格的讲，湿度低对仪器也会有影响的。

每次电击力量大小也不一，可能与身上积累的静电量有关

不用消解，直接加酸就是

优化系色谱仪器条件或者实在不行就换柱子- -。

不追求最佳的灵敏度，应该可以尝试

都是一个厂家的应该是可以通用的

气相色谱中毛细柱的固定相中聚乙二醇为什么叫“WAX”和“FFAP”?

环境温度短时间变化不大应该没什么影响的。

1000μV左右吧！

这个不是简单的换算呀应该跟仪器条件有关系的！

最好有纯品，进样后计算校正因子。

嘿嘿，都忙着抢月饼咯

冷冻保存应该不会吧，不知道是不是柱子的问题，你老化一下柱子再进一下。

如果是这样，可以关机了。

应该是某跟管路堵了

啥灯？看看灯的接触是否正常？如果正常，换个等位看看是否能亮，如果亮，说明等位有问题，反之，灯可能有问题或在原来等位上换个别的灯试试，如果亮，说明等位没问题，反之，说明灯可能有问题

分流比调到10:1试一下，不行就试下不分流进样，再不行就考虑下是不是很其他峰重叠了，进个单标看一下

如果是环境的话，那人还能活吗