直接找厂家要软件操作说明书

理论上应该可行，实际上应该会遇到很多麻烦。

国标我们这有打印出来的? 可是对于上面的有些话理解不了

液封应该不会影响检测吧一般松开泵管会自动流下一部分吧

我们在做药物残留溶剂的时候，顶空用的多一些，主要是有些药品直接进样会分解，导致样品溶液会有很多干扰峰影响检测

气体分析的定体积进样管，外标法定量计算作为定量基准，六通阀切换进样可应用于在线分析。

是不是需要满足一定的条件呀？

没有用完，

会不会是溶剂的问题!

有钱的话就买进口的

能及格就行了，刚接手就做成这样，已经很优秀了

应该测试剂空白

原子荧光仪器可以和药品柜放在一起么？对操作员影响大不？

这是吉天仪器软件的操作步骤，很详细了！

通常各个标准都会给出这个范围，也有特殊要求的例外，是不是经验？

放射性原子核数衰变掉一半所需要的统计期望时间。是放射性核素的固有特性，不会随外部因素而改变。

可以查看一下仪器的说明书应该有说明如何更换的。

用丙酮就可以了。

我觉得他们会亏钱的

我觉得温度也是一个原因，你实验室开了空调么

用PQ柱试试吧，应该不错

各位 在线分析的方法与数据处理后的方法是不是同一个文件？我以前分开放的，后来只用处理后的方法觉得还方便些，因为直接可以出结果，不用再加载数据处理方法了。至于曲线对应文件没了，指的是文件还在，不过曲线没有指定好用哪个文件。比如之前制定 10、 20 、30ug/ml的文件是1，2,3号文件 后来曲线指定的不是这些文件了。又要重新拖动一次！欢迎大家讨论！

4号进气口里面设计一个弯嘴儿，使气流呈螺旋转上升，效果是不是会更好一些！

你既然才跟换的色谱柱，柱子与原来一样吗？是否你现在的操作条件与原来不一样？

应该使用内标法较好一些。

按理说氢气发生器工作一段时间后流量几乎是稳定的。

甲酸在FID检测器几乎无响应.

对于常量分析分析应该5％以内，微量分析痕量分析10％－50％都有可能，看仪器的稳定性和分析条件。

尽量按标准方法做，要做回收率和检出限等。

我想要的是某个残留溶剂定量的实例。