这应该不是原子荧光能解决的吧？

表示不懂。LZ用得什么仪器呢？

你是说气质联用吗？首先要保证物质可以气化，大致沸点是多少？什么结构？

反正不是管路污染就是酸有问题

湿度高了，会影响的，湿度低没有这么听说有影响。

都要折算为以碳计才行

换一个衬管看看是否残留引起的

点不着火其实很常见，但是原因就很多了~！~

没有活性炭之类的过滤吗？

CTC的自动进样器是液体和顶空两用的，但是顶空的进样量大，要用大体积的进样针，虽然不用切换进样器，但是要换针，还是有点麻烦。CTC的顶空我没用过，但从工作方式上看，性能要比专门的项空进样器差。买气相一般要配两个进样口，液体进样器给一个进样口进样，另一个进样口留给顶空进样器专用，这样比较好，专门的顶空进样器用传输线连接到进样口，不消耗进样垫。

原荧的操作不会很难的,大体的操作都差不多,加上你之前也做过应该问题不大

HLB值：表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值.

正规操作是需要加一些试剂处理，因为水里面可能有一些有机汞，有机硒，直接加酸是测不出来的，As是可以直接加酸加硫脲-抗坏血酸 还原完后直接测量.

以前我们做虾粉的砷的时候，做的回收率很好可是结果就是偏低如果消解样品有问题，不完全，做加标回收 回收率不受影响！会给我们错误的信息的！

白酒甜蜜素是用液质联用仪测定的。按SN/T1948-2007测定的吧

这个单位，不是很重要。因为放到只要这种工作站上，单位不管对错都没事

无机砷按照国标做测定结果通常偏高。

一般我们也是开机后一直点着火的做完了所有样品后再关

元素不同检出限不同。

由于硫化氢的性质非常活泼，被取样器，色谱管路吸附，导致结果不稳定，有些国产仪器干脆取消六通阀进样，改用注射器进样，管路进过钝化处理，使用吸附小的聚四氟乙烯色谱柱。而A的仪器反接触样品的地方均用钝化，并让先进一个高于样品的气样进行饱和。

有几次我也遇到过这种情况，后来发现时氢氩焰未点燃。调整好电阻丝位置后就恢复正常了。

多走几次程升，就用你的实验条件设定，空白就好，慢慢会有改善的。

会不会你溶液出问题了? 再就是你火焰稳不稳

色谱检定 有这个项目吗？我们好像没有做过衰减 是 如何检定的？

请问什么是dmso？

砷：负高压280，载流400左右 负高压260，载流200左右

多晶硅不知算有机或者无机，就有用TCD。

电位计的英文单词是什么？是electric吗，俺家7890是英文的，FID上就有这个单词，

这个问题我也曾经很困惑会不会是恒温时间长 而程序升温至最高温度不停留？

这样与关机没有区别，但载气不断。至于您说非要这样，检测器因素可以不考虑，只要断氢气就行。