看看炉丝有没有点亮，或者炉丝有没有断

我觉得你这个应该是重组分气化的不够造成的，把气袋放在仪器上板上的FID出口处（不会有危险的，除非液态烃取的太多了胀炸了），待气袋摸着有点温度了再进样。

你用AFS来测定Cr好像不行吧

把衬管换了吧，先解救进样口；不断循环老化柱子，因为进的是盐溶液，水在进样口气化后，基本就被代入色谱柱了，要赶紧老化柱子了。。

那么上班时应该要注意些什么事？先要做些什么事？

[zlhuang0132专业！

我们公司就是做油墨的，我们经常也要测溶剂残留，还要做膜的溶残

仪器会报警，热量泄露？另外估计系统会自动关闭吧？

希望有更多的支持者！

分解？聚合？和溶剂反应？和空气反应？都有可能。

做完标准曲线 重新做标准空白，等平稳后再做样品空白、样品。如果样品开始高，后面的低，说明有交叉污染问题

反应成乙酯的过程这个效率是如何控制的？这个反应的产率对结果也是有影响的。

一个是分子荧光，另一个原子荧光，不一样

你的气液分离器是二级冷凝式的还是用滤膜滤水的？还是说出仪器型号吧。

请问HJ 584-2010 中色谱条件没规定分流比，大家设为多少呢？

这个一般是要现用现配的也试过放在冰箱下次再用，荧光值是会有所降低的

是的，原子荧光的标准系列每次都要做

锋型差不一定是柱子的原因，也有可能是条件吧。

把你的方法步骤说一下。

关键是不知道检测器是不是出问题了，就是不出峰，进标样也不出

请问是GC的型号还是ECD的型号？

看来这样的问题还真不少啊? 呵呵 阿宝 提出过这类问问题

管路是要冲洗的是仪器的外壳被腐蚀了尤其是靠近自动进样器的地方

在序列的“运行类型”里面有个“开始校正”可以加载报告，不知道行不。

这俩东西不一样。。。。。

用指头弹一下 注射器 管壁 震荡试试

出现这样的情况是正常的，计算机给你显示的数值和他本身计算出来的数值是有区别的，计算机会安装自己的数值来计算，而不是安装你看到的值

我们检验报告也有这个栏目，我也不知道是哪里的值一般是0.6知情的人，告知下

就仪器性能上来讲两家仪器应该是没有太大的差别的，安的工作站比较直观好上手，但岛的工作虽然界面比较多，不过用熟了也还是有不少独特的功用的。

先换衬管吧，里面玻璃棉去掉，应该就可以了。