就是，提高浓度试试，要不说明不了什么。

没做过茶叶的，只做过水里的，不过我觉得原理应该都一样。好像硒的消解是先用硝酸，再用盐酸把六价的硒还原为四价的~~~

用FFAP柱子较好，GDX柱子分析甲醇较好，甲酸出峰可能慢。

双道同时测量都是在牺牲两个元素最佳反应条件下进行的。效果肯定没有单独测量效果好

这种情况好多版友都遇到过我们现在也没有找到准确的原因有时候突然就好了！

你进的是什么水呢？并非所有的纯水都是一样的，而且纯水器产的水如果耗材不及时更换一样可能出峰

温度波动±2℃对于气相来说很大了，应该是你的温度有问题，可以先看看你柱箱的风扇，活动时都灵活

如果可能，建议配制！

这些知识我是从分析化学手册上学到的

泵管以后及时松掉，要不然很容易使泵管硬化，使用寿命减短，只是随手一松，泵管的使用寿命很延长很多，何乐而不为。加硅油的作用，起到润滑的作用，避免损坏泵管，同时保证排液的畅通。

呵呵，新买得顶空配老气相吧

就是动作尽量慢点，如果黏稠是否考虑加加温。

开着呗。不开对结果肯定有影响的。开着又费不了多少气。

我们一般是半年对标准进行查询一次

原子荧光应该是国人的骄傲国外不承认原子荧光是嫉妒咱们！到底成不成熟该由谁来下定论呢？如果是不承认原子荧光的人来下结论，自然是不成熟的了！

开机先通气、后送电；关机先断电、后关气。

请问20%左右的硝酸溶液清洗数分钟，酸浓度不大吗？会不会损坏仪器啊

日本市场上岛津的比较多吧！本土优势，会不会是安捷伦的在销售不佳，就不供货了！

转到气相比较合适吧。

单位时间内通过检测器的有效碳的质量不大于 应该是下限吧？通常都是说检出限小于多少，或者不大于多少

仪器条件有没有变化？这个是需要最先看的。。

建议当天做完后 老化一下 这样比较好

检查一下灯有没有问题！

在消解液里面添加

我也试过管路被污染，不过这样做空白的效率太低了，我当时就是用高浓度的ＨＮＯ３做整个管道的清洗，洗上几个小时就差不多了

你这个是安捷伦的啊

平时多注意检查气路是否漏气，主要是氢气，避免悲剧发生。

dmso? 二甲基亚砜！

自制玻璃安瓶，二次封装比较好

除了铅之外，其它元素的测量时，酸度影响都应该不是很大 啊