钳口盖,用西林瓶的不就行了吗？

汞元素容易带来残留和记忆，但LZ的现象有点夸张了

是不是漏气了呀？

这些色谱专业术语非常重要，是学习和交流必不少，也是最基本的知识。

仪器还是一直处稳定稳定的状态寿命比较长，经常的熄火点火不是什么好现象！对仪器没有什么好处，本来仪器开机就要稳定很长一段时间才可以测试，平时也没有必要熄火！

不用排出液封里的水。

问问800吧，我个人觉得挺管用的

可能是管路吸附的影响！！

问题不是很大，反正样品和对照都是用的同样试剂。只是背景会大点

偏差是跟你所测试的样品及使用的方法有关的。一般要达到标准规定的，标准方法基本都有规定相对偏差范围的，达不到的就得考虑做改变

我们一般是放置过夜，让其能够充分还原As，不过一般过个1-3个小时也可以

一个是岛的高端产品，一个是低端产品，价格也差别很大，没法比

624测定乙酸不太好

不经常断电应该问题不大，关键是降温，清理柱子。

我们的仪器是岛津2010。一般认为电压变化在什么范围内基线稳定？

没有受到影响。

恭喜各位啦~有我的份不？

没做过锑，看高手支招了~

用的是微波消解，根据样品的类型，选用酸的用量和比例，最主要是用硝酸，温度一般设在210度。消解保持的时间一般半个小时。

非常清楚的展示

一般用比较低的那一个。

这个话题不错原因可能有好多欢迎大家积极参与讨论！

原合同上基本就是主机一台，电脑一台等我想知道主要消耗品都有哪些？比如进样针啥的，没用过，不敢乱讲

最近天气非常干燥，实验室湿度有时还不到20%，都知道湿度太大对仪器不好，那如果湿度过低，天气干燥对仪器有影响么？

标准曲线可以直接以峰面积来做但峰面积可以不需要知道单位的呀

RSD15还是高点了，貌似小于5%就差不多吧？是不是顶空和GC连接的哪段管路问题啊？

见识了！还没见过呢！

用少量碱液处理一下在萃取试试。

第一次遇到这样的问题，郁闷。

15m*0.53的柱子压力是很小的