一般用GDX-102或类似的柱子来检测。

如果是一样的就无所谓了

视频很少不过仪器教程上面应该有

这个还真没有自己动手算过

哎！咱还没配顶空呢！

WAX的柱子还是可以的，我们实验室经常用WAX的柱子进水样，还不错。

使用注意防潮就可以了

样品赶酸做的怎么样？使用硝酸的话，氮氧化物对砷的测定有一定的影响

我的也是这样

技术规格书由厂家定。你只需定个目标值、检测限，和现场要求的东西就行。其它由厂家来帮你完成。

一般带一个，最好带两个

开机。。然后就去取样，配标线等等。。。把上机前的工作准备好，时间也差不多了。。最后主要看空白值稳不稳就算是预热好了。。

有使用GC112A的朋友么？

怎么都出这样的问题啊，我的也是啊。前天10ppm的As还有1200的样子。今天就只有200多了啊。这是怎么回事呢。

我们也就断气，断电，拆柱子，盖上防尘罩，关窗户，锁门。

今天做样溶度和进样量一样不变情况下，出峰变宽（溶剂和样品都......查看更多内容请登录或下载app查看全文

这个太正常了。。。我在一家非常知名的跨国气体公司都碰到过这样的情况。。

不能用甲醇做溶剂，即便是高浓度的甲醇标液，用丙酮稀释，甲醇好像气化效果不好，我也弄不清楚，反正不能用甲醇做溶剂，否则效果极差

多次进样的峰面积的相对平均偏差不大于5%就可以的，你可以先计算下

凡是一用自动稀释就是样子的，线性很好，明显负截距，手动配置的点就不会这么明显的负截距，偶尔还可能会是一点正截距。有些书上说上机使用的管子也会对实验有干扰，仪器厂商配的都是那种塑料管，不知道是聚乙烯，还是聚丙烯的，这个东西有影响吗？

你可以做一些验证 只要同时测定不影响检测结果就可以 但是一般情况下不同的元素是有不同的条件的 我们也是双道的 但是砷汞分开做

把进样管道和石英炉都换下来用10%的酸进行过夜浸泡

这个是我在一本兽药残留分析的书上看到的，没有标准。

汞存在污染，建议清洗管路和石英炉

建议老化色谱柱再实验。? 您使用什么型号的仪器？ 进样口部分可能有污染。

这个很正常，样品本身组分极其复杂，不排除有干扰组分存在的可能性换个柱子 看是否 有干扰峰存在

按照海光的推荐观测高度都是8mm,但是具体的要优化检测条件的，还是要自己去调整的！

换个厂家的试剂吧。北京化学试剂，天津科密欧，上海国药的试剂都不错

瓶盖别对着人，通风橱中进行，戴好防毒面具，就没什么问题了强致癌物啊，小心！

只要保证气源和电源的供应，时间长点也无所谓。