我觉得颜色对测定没有影响，但是如果溶液浑浊或者粘稠度大就会有影响。

指的是线性范围的宽度，没有单位的；如果线性的最低为1ppb，最高为10ppb，那么线性范围即为10的2次方；如果线性的最低为1ppb，最高为100ppb，那么线性范围即为10的3次方；如果线性的最低为1ppb，最高为1000ppb，那么线性范围即为10的4次方；依次类推。。

萃取溶剂的选择 要同构实验来选择乙酸乙酯 对 尼古丁的溶解性如何？

如果是保留时间的变化，应该与你仪器条件有关。样品放置时间长后，含量会变小，保留时间不会变。

资金够，当然选进口一线厂商的。

如果衍生化的话，可以考虑硅烷化处理 一下

不是的，我是指现场采样的时候，同一个点位采集的非甲烷总烃和苯系物的样品，我做出的数据甲苯的值高于非甲烷总烃的值，按理论上来说，这个是不可能的，但是网上查到的案例也出现非甲烷总烃值低于苯系物的现象。求解。

是否进样的时候会有液体进入原子化器

是不是超载了?

是怎么提取洗衣粉中的乙醇和丙二醇的，用水么？可能水对毛细柱的峰型影响比较大，改变下积分事件设置看看。

毛细柱上做当然不会有这个问题了. 因为毛细柱流量很小, 对FID的氢氧比的影响很小啊.你是筏进样还是注射进样啊?筏进样的话,换小容量样品环,注射进样的话更简单啦....还有就是降低柱温, 把氧和CH4 分得更开一些.....方法很多了. 要因地制宜....

对，浓盐酸的摩尔浓度是12mol/L,按1:1(体积比)的比例来配置,其摩尔浓度应当是6mol/L(具体情况可能有微小的出入,视原料盐酸浓度而定)。

我们有两台GC450? FID检测器? 还没有遇到过！?

顶空进样器的设置，每个样品加温的时间是否一样？

条件完全一样

不关空调行吗？

这个不存在问题

这个浓度不算大呀，一般我们气相样品浓度都在10mg/ml，你这个样品浓度都可以不分流进样了。

如果是搞研发的，格氏偶联 是很常用的反应作为控制反应的节点，gc法 很有优势的

液氮纯度据说5个九，纯度应该够。

三言两语也说不清楚，上www.chemalink.net看看吧。

按照EP药典的方法，分流比5:1，以前做很好啊，怎么突然就不行了呢？是不是买的假柱子？

预还原半个小时足够了

理论上甲醛甲酸在FID上都是没有响应的。。

正常工业正己烷的色谱好像就是三个峰，分析纯的一个，但要长柱子才分得开。

怎么会这样，为什么加起来没有100或超过100呢？是不是校正因子的因素呀？

我们用光！

注射泵的价格比泵管贵多了

看看是不是管路污染了？

没有干扰就行