打开时间很短的话，对仪器没什么影响，别烫着自己就好。

还好吧保持样品和标样的配制条件一致这样的影响基本上忽略不计

表示不了解这个东东。

加油！ 既然合格了说明你的努力没有白费呀 是不？

我也是按这个方法做到的

没用过，理论上来说，脉冲进样是为了热不稳定样品，让样品快速进入色谱柱。设定一个脉冲压力和脉冲结束时间，就可以了。不分流是为了痕量分析。

如果是单纯的检验就要对方法学进行研究还要比对要是起草标准方法学研究就可以了

我们的仪器测汞试剂空白的响应值也大概在100左右。这个应该和试剂有很大的关系的。

测汞试剂选择很重要你的酸有可能不好！

我个人觉得内标法比外标法准确。

有一个除水的装置。刚开始也认为是流量不稳定的原因，装了稳压阀后问题没有解决

空白值高，对检测结果影响很大。

你可以将初始温度设成50度，升温速率为10度，其他温度可以设置为180度，试试吧！检测温度不能低于180，否则点不着火，再就是初始温度你自己也可以根据乙醛的沸点温度决定看设多少度。最终保留时间看出峰时间而定

请问下大家，我上次实验完后，忘记把原子荧光上的泵管松掉了，过了3天才看到，这样到时对实验的影响大不大呢？挺担心的。我们用的原子荧光是AFS-9230。

总挥发性有机化合物（TVOCs，Total Volatile Organic Compounds），又称挥发性有机化合物（VOCs）。我国《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）和《室内环境空气质量监测技术规范》（HJ/T167-2004）将其定义为：利用Tenax GC或Tenax TA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。明显，TVOC是包含苯系物的

除非是用作燃烧的氢气，其他一律用钢瓶气

试剂污染也有可能。

估计是衬管的问题，再仔细检查一下啊。中速磨煤机

用过2010， 还好啊，不怎么灭火的什么样品？

应该是温度过高分解了，降低进样口温度和程序升温的终温试试。

如果用FID检测器做的话响应会很小的，注意。

这个可能跟溶液中酸量有关，有次赶酸不彻底，加入硫脲后，发生了比较剧烈的反应，虽然测砷对酸要求范围比较宽，但酸度太大了还是不行的

安捷伦是单丝热导池TCD。

只有7820和7890，都可以装ECD，有钱买7890，差点就买7820.呵呵。

溶剂要充分纯化，尽可能不采用有很强电负性的溶剂，如丙酮、乙醇、乙醚和合氯溶剂，非用不可时一定要把色谱柱充分老化。

空调也开一天！

铅估计够呛，别的应该差不多妹妹呀，你就别想着省事了，踏踏实实做吧

前处理的时候还是应该多加小心对人体的危害恐怕是难以避免的！

仪器是GC7890二号，工作站是T2100P增强版。做得是TVOC进样分析，重新进样就得再去现场采样了，时间上真的不划算，该怎么修改？能不能教教我。。

还有检测器是否被污染。