用4个峰的总面积来定量。

配的一小包石英棉可以用很久了，不要重复使用。

从原理上讲 是产生氢化物进入原子化器进行检测只要不影响氢化物的产生就没有问题氢化物产生过程跟颜色没有关系 因此可以排除其干扰的可能

很奇怪的，按理流量降低，面积不会增加10倍的，再仔细检查一下其它条件或参数的设置有无改变？有没有增益衰减之类什么的设置？

硼氢化钾主要是遇酸产生氢气比较危险干燥密闭储存应该没有问题不过原子荧光用完的还原剂还是应该妥善处置

其实没必要关闭。? 检测器功率不大，降温有可能造成污染。

现在也分不清哪些是国内分装的了，每个批次也有差别

应该是产生反应了形成的气泡，会影响检测结果的

实际使用的时候，未必是这样。

是不是样品没有消解彻底啊，做个回收率看看

不可以直接测，二甲基砷和甲基砷及三价五价无机砷都可以生成蒸气态物质，存在共氢化干扰问题，原子化时没有选择性，会出现假阳性结果。

这个和你的仪器型号有关大多数的仪器进样口上面带一段分流管路的，因为后面还有缓冲管如果是一体的话，肯定要一起换了

标准品正常，系统应该问题不大。 样品大体组成如何？主要含有什么物质？

是不是你还原剂的浓度配低了

先顶再下

甲醛没有做过 乙醛倒是做过FID可以做的

酸度要20%啊？我还打算用10%HCl试试呢。

之前有讨论过酸样对气象色谱柱的影响，可以找找看。

就是用：对照品的浓度*样品的峰面积*样品的稀释倍数/对照品和峰面积/样品的称样量

反应机制不同吧 热解析可能是吸附-解析原理。 固相萃取机制类似液相色谱。

恭喜各位板油！

这个元素通常都是用原子吸收测试的

售后呢？那家比较好些？

pH*s,报告预览里咩有吗？

柱温开始低一点，例如40度开始，保留1到4分钟，3或5度升温到所有峰出完。

GC用定量管或定量环一般有1ml,2ml,5ml等，根据需要选取。

一般显示电路板上都有一个可调的电位器，一般都是蓝色的，你可以调调看。

db-624柱就行

前处理比较麻烦，如果是一体机的话软件是能反控色谱和荧光 要是单独组合的那就不可以了? 各自控制格的? 操作比较麻烦。

那就应该用气质联用！！