很正常，每个仪器测得数据都有一个偏差值，测定出来的数据肯定不一样。

这个没有办法，二次利用回收率就是不行

请问有多长时间未开机了？可能是气温或受潮？室内有空调吗？

我们平时按国标方法做样，一般国标都规定了相对偏差的最大允许值。

我用的也是海光的，不赞成用自动进样

如果是A的工作站，要仪器的号，不在CD上，想办法要一个就行

检测器内可能积水了，你可以在点火前将检测器收集极拔下来，先放在柱箱内加加热，到准备点火时在套上去。

是不是你的灯电流调的太高了，或者你的电压不稳啊

最近在做这个项目，确实比较难呀分流比太大做不出来降低分流比担心会有别的物质干扰测定 分不开怎么办这个含量的确是比较低！

其实最好分流。? 如果用不分流，可能最好使用一定的聚焦技术。

这不是明目张胆的造假吗

有水是不是峰高就走不高，响应值下降呀？

如果没有说明书，可以到晚上搜一下吧。

最好不要偏离国标方法，内标物没有可以买呀。

给我的感觉是空白越大，截距越大，这个有时间我从公式上推一下，再和大家分享

衬管查一查？

小于5mpa我就换新气瓶了，看来是有点浪费了！！！

测硒的话可以与砷的条件一致，酸度保持8%左右（体积比）。我们一直砷、硒同测，效果不错。

专家已经把几个主要因素列举出来了！这些因素都有一定关系！

有没有版友做过这两个元素？这两个元素不是很常见呀！

分流的主要作用是避免过载，毕竟柱子都是毛细管柱，容量很小的

仪器上没有旋钮吗？或者 工作站是否有设置？

做一些形态分析，可能是它的发展方向之一。

铝 高温后就氧化了吧？氧化后就稳定了

是不是 过载了？峰 平头不？

RSD15% 高了。俺家用顶空能做到3%以下。检查一下顶空瓶盖有没有拧紧，有时松了没发现。

火焰的状态稳定吗? 外界的有风对着吹吗

每个仪器都有一个最佳比例的，厂家说明书上有没有。

你这是气相色谱仪上的吗？

是完全按照标准做的，您看下标准，0ppb的标样顶空瓶里放的就是纯水，如果不行我想国标不会开这个玩笑，而且用的是顶空进样，不是直接进样，平衡温度只有40度，我想顶空瓶上部空间水蒸气含量应该不会有多少的，应该不会产生大的柱流失才对