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,食品添加剂质检员 2019-08-28回答
非得要测的,话你可以先关掉其它气体从检测器口,一个气一个气的测,呵呵。
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,食品研发工程师 2019-08-28回答
曾经有见过同行用丙酮冲洗后继续使用!
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,食品化验员 2019-08-28回答
可能老一点
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,中药/食品检测员 2019-08-28回答
做完标线后,应冲洗几次,因为最后一个点是标线最高点,污染的可能性极大,冲洗几次后会好一些,另外,汞这个元素不稳定,会越做越高,最好在短时间内做完
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,食品检验员 2019-08-28回答
我们做实验也有变化的,主要看进样过程是不是时间太长,保留时间较长就容易发生变化
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,食品检验员 2019-08-28回答
如果前面做的样品较脏,也可以考虑老化一下柱子后进样。
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,食品检测主管 2019-08-28回答
本来单个就是大众消费,只要你不是大量检测
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,食品检测工程师 2019-08-28回答
测镉不是要加钴强化剂吗?
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,食品生产厂长 2019-08-28回答
一般实验的时候,配置内标标准溶液,内标物浓度固定,目标物浓度配制系列。 标准曲线的x、y轴分别是峰面积比例和浓度比例。
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,生产副总经理 2019-08-28回答
FPD结构和FID不同。 较大量的空气和样品以及载气都从喷嘴里面流出。况且色谱柱头就是火焰,不需要尾吹补偿柱外死体积。
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,市场推广经理 2019-08-28回答
2010更先进。
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,食品检测员 2019-08-28回答
这个应该不是绝对的除非是色谱柱遭到彻底的破坏有时候在做某些项目时效果不好了而做其他的项目或许还可以
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,南京优能生物科技有限公司 2019-08-28回答
不知道你标准曲线做的怎么样,如果标液做的好就要考虑样品了。
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,健康食品/保健品销售经理 2019-08-28回答
通常我们是会根据柱子分离组分的先后次序进行猜测,然后用所猜测的固定组分定性,不行再换。主要看柱子!时间是会变的,但次序变化不大,相邻组分是参照,验证最重要,需要多次验证,含量变化也是如此。个人观点。
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,研发员 2019-08-28回答
这两个组分用wax柱子可以分开,分离度还很好
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,食品工程师 2019-08-28回答
进样量用于定量不妥,浓度才是王道
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,食品检测储备干部 2019-08-28回答
我主要是采用干法灰化,处理食品中砷铅的含量的测定,耗时较长,4h左右
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,食品研发工程师 2019-08-28回答
一般会难点亮的都是汞灯,一般仪器会给配个高压打火枪,拿它在灯的外壁上打一下电火花,激发一下就能点亮了
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,食品生产技术经理 2019-08-28回答
2. 普通进样口,进行不分流进样的时候,通常多长时间开启电磁阀?根据样品(溶剂沸点,待测组分沸点,浓度等)优化开启分流阀的时间,一般在30-80秒之间,多用0.75分钟,可以保证95%以上的样品进入柱子.
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,食品检测工程师 2019-08-28回答
可以混在一起做,省事。
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,食品添加剂外贸业务员 2019-08-28回答
肯定是测量时候没有开氩气了
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,食品添加剂研发助理 2019-08-28回答
没用过瓦里安的机器,也没见过这种打孔螺母
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,食品检测实验室研发工程师 2019-08-28回答
不同仪器的尾吹气流量设置各自不一样,特别是以压力换算流量不一样。至于尾吹流量你应该与仪器生产厂家联系,才能得到满意的结果,因为色谱仪操作各自不一样,而且你又没说明你仪器的型号。
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,食品研发工程师 2019-08-28回答
气相比液质容易多了,需要一个熟悉的过程。
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,食品行业 销售经理 2019-08-28回答
海产品应该多数是要求测定甲基汞吧用气相色谱比较多!
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,食品研发专员 2019-08-28回答
做重复性试验和质控样或者加标回收率
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,食品反应类工程师 2019-08-28回答
做N,N-二异丙基乙二胺 直接近样不就可以了?1何必用顶空
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,食品研发主管 2019-08-28回答
设置低温比较好你都关气了,机子开着 也没有多大意义
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,研究员 2019-08-28回答
是不是衬管没有安装好呀?
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,食品化验员 2019-08-28回答
198-202这样的波动不合理吗?一般多少能接受呢?
 
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