非得要测的，话你可以先关掉其它气体从检测器口，一个气一个气的测，呵呵。

曾经有见过同行用丙酮冲洗后继续使用！

可能老一点

做完标线后，应冲洗几次，因为最后一个点是标线最高点，污染的可能性极大，冲洗几次后会好一些，另外，汞这个元素不稳定，会越做越高，最好在短时间内做完

我们做实验也有变化的，主要看进样过程是不是时间太长，保留时间较长就容易发生变化

如果前面做的样品较脏，也可以考虑老化一下柱子后进样。

本来单个就是大众消费，只要你不是大量检测

测镉不是要加钴强化剂吗？

一般实验的时候，配置内标标准溶液，内标物浓度固定，目标物浓度配制系列。 标准曲线的x、y轴分别是峰面积比例和浓度比例。

FPD结构和FID不同。 较大量的空气和样品以及载气都从喷嘴里面流出。况且色谱柱头就是火焰，不需要尾吹补偿柱外死体积。

2010更先进。

这个应该不是绝对的除非是色谱柱遭到彻底的破坏有时候在做某些项目时效果不好了而做其他的项目或许还可以

不知道你标准曲线做的怎么样，如果标液做的好就要考虑样品了。

通常我们是会根据柱子分离组分的先后次序进行猜测，然后用所猜测的固定组分定性，不行再换。主要看柱子！时间是会变的，但次序变化不大，相邻组分是参照，验证最重要，需要多次验证，含量变化也是如此。个人观点。

这两个组分用wax柱子可以分开，分离度还很好

进样量用于定量不妥，浓度才是王道

我主要是采用干法灰化，处理食品中砷铅的含量的测定，耗时较长，4h左右

一般会难点亮的都是汞灯，一般仪器会给配个高压打火枪，拿它在灯的外壁上打一下电火花，激发一下就能点亮了

2. 普通进样口，进行不分流进样的时候，通常多长时间开启电磁阀？根据样品(溶剂沸点,待测组分沸点,浓度等)优化开启分流阀的时间,一般在30-80秒之间,多用0.75分钟，可以保证95%以上的样品进入柱子.

可以混在一起做，省事。

肯定是测量时候没有开氩气了

没用过瓦里安的机器，也没见过这种打孔螺母

不同仪器的尾吹气流量设置各自不一样，特别是以压力换算流量不一样。至于尾吹流量你应该与仪器生产厂家联系，才能得到满意的结果，因为色谱仪操作各自不一样，而且你又没说明你仪器的型号。

气相比液质容易多了，需要一个熟悉的过程。

海产品应该多数是要求测定甲基汞吧用气相色谱比较多！

做重复性试验和质控样或者加标回收率

做N,N-二异丙基乙二胺 直接近样不就可以了？1何必用顶空

设置低温比较好你都关气了，机子开着 也没有多大意义

是不是衬管没有安装好呀？

198-202这样的波动不合理吗？一般多少能接受呢？