-
这些标准太老了!生活饮用水,城市用水都有相关的方法吧
-
HP-PLOT/Q测试环己烷还有可能。但1,2-二甲酸二异壬基酯估计不行,可能较难出峰。
-
主要是考虑色谱柱的型号吧?!
-
化妆品的甲醇肯定是微量的吧,建议wax毛细柱? FID 检测器
-
砷汞硒需要加还原剂的!
-
在消解之前加嘛?
-
让大家帮你分析分析有什么不妥的地方
-
哈哈,蛮有意思的。我可以想象出来,北方地区外面气温都到冰点了,空压机开着可能会好点,一停后时间一长,放水那端也可能会冻起来。建议你叫领导来看看,帮助改善下环境,否则再下去,咋办?
-
,农产食品检测服务销售工程师
2019-08-28回答
这个作为参赛作品肯定可以拿奖,理论+实践的完美结合
-
是通过大量实验来确定的
-
可以用单个样品标准进样,和混全样品出峰对比,出峰时间基本一致的为该种农药出的峰。
-
参加的什么考核?今年的能力验证可能要陆续开始了
-
教教我啊,还有办法补救没?不想第一次独立操作就犯下不可挽回的错误。
-
溶液是二硫化碳而已 并不粘稠
-
应该没有问题,元素灯都是封闭的,里面充惰性气体,受潮的也只是曝露在外面的部分。
-
硒很好做啊,按照标准做就行了,我们经常做。
-
我们几乎对这块没有规定,就是每次的废液必须及时处理
-
基线走直可以看响应输出啊,mv或者pa,半个小时不怎么变化就可以了,不过实际上我一般是开机后2个小时开始做样。
-
用完为止。
-
气体纯度低,造成基线值升高。
-
测定不同的 样品颜色也是有区别的
-
其實我問過Agilent工程師,他說可能是oven sense壞掉,但是我測試過,90、150、200和230(因為測溫儀最大量度只可到250),每個溫度測試30分鐘,讀數表現都很穩定,所以之後都不知可以做甚麼?
-
我做污水处理厂污泥中的砷和汞,我用王水消解方法和微博消解方法分别做污泥中的砷、汞,结果差不多。
-
进样量不同会导致雾化效果不同,会影响峰的积分。建议用稀释后等量进样。
-
就是把原子化器上的四个小螺丝松开,旧的电炉丝就可以调下来的
-
建议也可以把HS和GC断开,单独GC进样看一下重现性怎么样判断一下是HS的问题还是GC进样口的问题
-
可以用ffap适合挥发性有机酸
-
用标准曲线 如何做检出限? 不都是用噪声来计算的吗?
-
我这边用的是4890D,连接线是用R232线。? 如果你用GPIB卡,那你可以向厂家咨询型号。你只要说是连GPIB卡就行。? 还有种是模拟信号输出,没见过。听说就是几根铜线连起来的。
-
一般为了省事用标准空白当样品空白,其实两者是不一样的