这些标准太老了！生活饮用水，城市用水都有相关的方法吧

HP-PLOT/Q测试环己烷还有可能。但1,2-二甲酸二异壬基酯估计不行，可能较难出峰。

主要是考虑色谱柱的型号吧？！

化妆品的甲醇肯定是微量的吧，建议wax毛细柱? FID 检测器

砷汞硒需要加还原剂的！

在消解之前加嘛？

让大家帮你分析分析有什么不妥的地方

哈哈，蛮有意思的。我可以想象出来，北方地区外面气温都到冰点了，空压机开着可能会好点，一停后时间一长，放水那端也可能会冻起来。建议你叫领导来看看，帮助改善下环境，否则再下去，咋办？

这个作为参赛作品肯定可以拿奖，理论+实践的完美结合

是通过大量实验来确定的

可以用单个样品标准进样，和混全样品出峰对比，出峰时间基本一致的为该种农药出的峰。

参加的什么考核？今年的能力验证可能要陆续开始了

教教我啊，还有办法补救没？不想第一次独立操作就犯下不可挽回的错误。

溶液是二硫化碳而已 并不粘稠

应该没有问题，元素灯都是封闭的，里面充惰性气体，受潮的也只是曝露在外面的部分。

硒很好做啊，按照标准做就行了，我们经常做。

我们几乎对这块没有规定，就是每次的废液必须及时处理

基线走直可以看响应输出啊，mv或者pa，半个小时不怎么变化就可以了，不过实际上我一般是开机后2个小时开始做样。

用完为止。

气体纯度低，造成基线值升高。

测定不同的 样品颜色也是有区别的

其實我問過Agilent工程師，他說可能是oven sense壞掉，但是我測試過，90、150、200和230(因為測溫儀最大量度只可到250)，每個溫度測試30分鐘，讀數表現都很穩定，所以之後都不知可以做甚麼？

我做污水处理厂污泥中的砷和汞，我用王水消解方法和微博消解方法分别做污泥中的砷、汞，结果差不多。

进样量不同会导致雾化效果不同，会影响峰的积分。建议用稀释后等量进样。

就是把原子化器上的四个小螺丝松开，旧的电炉丝就可以调下来的

建议也可以把HS和GC断开，单独GC进样看一下重现性怎么样判断一下是HS的问题还是GC进样口的问题

可以用ffap适合挥发性有机酸

用标准曲线 如何做检出限？ 不都是用噪声来计算的吗？

我这边用的是4890D，连接线是用R232线。? 如果你用GPIB卡，那你可以向厂家咨询型号。你只要说是连GPIB卡就行。? 还有种是模拟信号输出，没见过。听说就是几根铜线连起来的。

一般为了省事用标准空白当样品空白，其实两者是不一样的