最好不要用，本底太高了，样品信号扣除空白后好小，有种不真实的感觉

校正因子 通常 重现性较差，一致偏小 不太常见

希望版友能够积极参与讨论，发表一下自己的看法

其实有些仪器做一些简单的分析还是不错的比如气相色谱仪做葡萄酒的甲醇，对仪器要求不是太高，并且样品量也比较大这样的情况如果有一台可以满足这样的检测的仪器就好了！可以专门测甲醇！！

出倒峰的时间基本相同，之前有怀疑过是漏气的问题，换过密封圈，但是倒峰依旧。

这个真说不准，只比谁更好，不比谁更烂

俺也建议混着做，计算也方便。

更复杂的方法是搞点离子交换树脂，把F离子交换走

买的瓶装氮气做载气，空气也是钢瓶。燃烧气是发生器的

是不是你的预还原时间太短了

这个 不是原子荧光百问里面出来的吗

相对于其他元素汞的空白值的确比较高一些可能跟汞灯有一定的关系

是不是做一条压力-流量校正曲线来随时查询？

肯定是荧光处理效果较好啊

假柱子？可能性不大，只要包装没问题。

说明书上有介绍。

这个属于原子荧光把，帮你转了，那里看到的人多

线路问题一般会烧坏某些部分，不会引起爆炸。除非同时氢气泄漏会爆炸。

应该不只是简单的串联吧还应该牵扯到技术上的一些问题吧！

用到0.1MPa时现换。总之，瓶内多少要留一点。

测镉还是原子吸收好！

怕高沸点的溶剂

砷 铅 汞职业卫生

正常的电压应该在18V左右

与色谱柱有关系

试剂纯度高，本底就低，当然纯度高好了

目前市场有两种汞空心阴极灯，记得一个是汞钛合金做阴极的这个起辉效果好一般不需要外界摩擦什么的 就能点亮。一个是汞作为阴极的起辉效果差一些就需要外界激发了。

我去试试，这种试剂的纯度一般不会很低吧？没有干扰，就可以用吗？

有没有在进几针试试呀？

g工作站是不是需要重装一下了？