正常尾吹流量是包含了氮气和氢气的总流量，一般在40ml/min左右就可以了

请问换了哪个电路板？

应该是显示屏有了状况吧？有没有问厂家工程师呀？

石墨垫漏气影响这么大？

首先你需要色谱仪分析什么？对分析有什么其他要求（如气体样、液体样等）？仪器是分析质检使用还是学生使用？先把自己的定位定好在根据自己的框架，寻找理想合适的分析仪器。

如果喷嘴内径减小，响应值应该变大。

烟碱 的成分主要是什么？ 这个测定是否有标准之类的？

有时候仪器会发神经的，不知道你遇到了否，前几天测水砷，空白一次性达到了15000多，高的吓人，更换了所有管路，一级气液分离器，和炉芯，还是老样子，空跑了一天，结果就好了，NND，完全郁闷！

这是严重的仪器连接线路漏电和超负荷造成的。在FID中如果管线再有漏，就可能爆炸。规范的企业，安全是第一位的，从小事看企业文化和企业管理。

如果是总烃，流量配比会有影响，但绝对不会有这么大。如果是色谱，更不会有如此变化。这方面，我在这两种标气中做过试验，没有发现有如此变化。不知您的情况怎会如此？

这个是不是和工作站有关系？有的工作站输出就是mv，而有的就是pa

荧光值出现负值一般是灯没有点亮或者灯坏了，可以从炉窗检查炉丝是否点亮。灯的话就要看是否发亮了。

后信号，就是后面那个检测器的信号，输出就是信号输出。

元素灯应该都用吧再就是原子化器最好能带一个备件还有注射器如果可以的话也配 因为时间长了会漏液 单独买好像一两千

FID是质量型检测器，所以你必须要做校正用外标法，

当初应该把那个样品稀释再多点，看看是怎么回事。我觉得这个样品是含量太高了，如果信号非常高的话，检测器可能会饱和而造成归零。以后的值都是残留造成的，洗几次就低下来了。

调节进样系统，保证准确的进样量也可以保证峰型

我做过相关系数4个9啊

在Wax柱子是做过，峰型还可以（GC-FID）。

把坏了的拔下来，找根新的换上去就是

差异大有时候是方法的问题

大家在做荧光试验后，是否将液封中的水抽掉呢？如果不抽掉会不会残留上一次测定残留下来的元素？个人觉得还是会有很多残留的。

线性范围没有量纲的。

7890A:? 温度设定值精度：? 1°C 环境温度敏感度：环境温度变化1°C，柱箱温度变化 0.01°C。

误差可能性很大。

还是消解下再测吧，毕竟水中的含量不高。

通常都是选择优级纯的试剂，但是不同批次的试剂纯度都有可能不一样 。启用新试剂的时候要做空白试验

所含物质比较少，出峰明显。分流后量少峰仍然很明显！

有的进口进样针，内附一根特别细的金属丝，好像是通针用的。俺家溶剂种类有100多种，大部分的醇酯醚都还好清洗，就是遇上特殊的，进一次样针都能完蛋，洗都不用洗了。手动进样改国产针用了。自动进样塔的针，还是用安捷伦进口的，但是一遇到特殊溶媒，就把自动进样塔拆了，用国产针手动进样。安捷伦的针俺家都用甲醇或者丙酮洗。一般避免把针杆拔出来。

用原子吸收是配氢化物发生器吧