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其实我觉得两个方面1 看你的市场占有率和销售量2 看你的仪器的高端程度和研发能力谁占住了这两个方面,谁就是老大,不用炒作,这个不是娱乐圈
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各个元素总是会有一定的信号的只是高低不一样罢了
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稍微变化还是有的,应该变化不是太厉害吧,如果太厉害了如何对比啊?
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不过,原子荧光的检测元素有一定的限度,至于说理论体系,我看也有强大的理论体系来支撑
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不会是进样口连六通阀,是六通阀通进样口吧,所以你从进样口进应该没问题的,除非你的柱子不是连在进样口,而是连在六通阀上。
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一般注意点,硅油也较难弄进泵管。对于涂的硅油用的是仪器配的硅油,还是自己买的?对硅油有啥要求没?
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可能是酸雾腐蚀了灯丝,你的样品和载液里面的酸度多少?。
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你不经过解析器直接将样品进入仪器,是否可以出峰,这样可以甄别问题的根源。
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俺家的毛细管柱用了很多年了,经常老化。不过最进有根DB-624不太好了,很多目标溶剂的理论半数和对称因子都不大好了,可能快退休了。不过,只要每次测定的系统性试验符合要求,我们就用。
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是不是仪器灵敏度有问题?
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氯硅烷 容易水解,且产物有酸性不好保存
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其实消解前加或消解后加,意义不同,监控的内容不一样一般采用消解前加标,监控样品前处理和仪器测定全过程
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个人觉得还是ICP 因为使用的范围广一些。
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洗吧,我建议在不拆洗的情况下用20%左右的硝酸溶液清洗数分钟,实在不行只能拆下所有管路浸泡了还有,清洗的时候同时实用硼氢化钾溶液一起洗
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3到5天差不多,夏天
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2、有时标准中未提到检出限,那在自己算出检出限后,是否还要考虑回收率的问题?检出限,就不需要考虑了
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,保健食品OEM加工经理
2019-08-28回答
60×0.25×0.25的TG-5MS可以分开!
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荧光值比较高呀!!
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那你就重新配过试一下不就好了
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估计是你的仪器和软件配置不一致导致的
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,南京优能生物科技有限公司
2019-08-28回答
把整个管路都洗一遍吧~~~另外,建议每次预热仪器的前半个小时,进去离子水,既能预热仪器,又能清洗管路,效果还不错.
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是很奇怪,灯电流和负高压设定值低些
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估计怕泄密吧?
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原子荧光测铅 酸度的控制要求确实很严格!
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我们的安捷伦6890,一般在170左右。
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一根柱子的话,参比气 是直接流过检测器的?肯定要有参比气的
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按您的分析真的很奇怪、
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用的是什么检测器啊
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主要还是要控制好酸度问题,对于PH你可以通过废液是否无色来判定。另外做Pb时一定要做好空白大概在1000左右(默认条件下),然后做曲线就比较好了。
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国标是不是使用的填充柱?