其实我觉得两个方面1 看你的市场占有率和销售量2 看你的仪器的高端程度和研发能力谁占住了这两个方面，谁就是老大，不用炒作，这个不是娱乐圈

各个元素总是会有一定的信号的只是高低不一样罢了

稍微变化还是有的，应该变化不是太厉害吧，如果太厉害了如何对比啊？

不过,原子荧光的检测元素有一定的限度,至于说理论体系,我看也有强大的理论体系来支撑

不会是进样口连六通阀，是六通阀通进样口吧，所以你从进样口进应该没问题的，除非你的柱子不是连在进样口，而是连在六通阀上。

一般注意点，硅油也较难弄进泵管。对于涂的硅油用的是仪器配的硅油，还是自己买的？对硅油有啥要求没？

可能是酸雾腐蚀了灯丝，你的样品和载液里面的酸度多少？。

你不经过解析器直接将样品进入仪器，是否可以出峰，这样可以甄别问题的根源。

俺家的毛细管柱用了很多年了，经常老化。不过最进有根DB-624不太好了，很多目标溶剂的理论半数和对称因子都不大好了，可能快退休了。不过，只要每次测定的系统性试验符合要求，我们就用。

是不是仪器灵敏度有问题？

氯硅烷 容易水解，且产物有酸性不好保存

其实消解前加或消解后加，意义不同，监控的内容不一样一般采用消解前加标，监控样品前处理和仪器测定全过程

个人觉得还是ICP 因为使用的范围广一些。

洗吧，我建议在不拆洗的情况下用20%左右的硝酸溶液清洗数分钟，实在不行只能拆下所有管路浸泡了还有，清洗的时候同时实用硼氢化钾溶液一起洗

3到5天差不多，夏天

2、有时标准中未提到检出限，那在自己算出检出限后，是否还要考虑回收率的问题?检出限，就不需要考虑了

60×0.25×0.25的TG-5MS可以分开！

荧光值比较高呀！！

那你就重新配过试一下不就好了

估计是你的仪器和软件配置不一致导致的

把整个管路都洗一遍吧~~~另外，建议每次预热仪器的前半个小时，进去离子水，既能预热仪器，又能清洗管路，效果还不错.

是很奇怪,灯电流和负高压设定值低些

估计怕泄密吧？

原子荧光测铅 酸度的控制要求确实很严格！

我们的安捷伦6890，一般在170左右。

一根柱子的话，参比气 是直接流过检测器的？肯定要有参比气的

按您的分析真的很奇怪、

用的是什么检测器啊

主要还是要控制好酸度问题，对于PH你可以通过废液是否无色来判定。另外做Pb时一定要做好空白大概在1000左右（默认条件下），然后做曲线就比较好了。

国标是不是使用的填充柱？