氮气，氧气不会出峰，出峰的话不符合 PID的检测原理啊。

泵管的维护比较重要，我们是准备2套，在测定1个月或有高浓度样品后，及时清洗更换下来，避免污染进入原子化器。

现在的问题是就在六号溶剂出峰的位置有很多峰，不知该如何去判断呢？

这个一般工程师那里才有

俺觉得有残留溶剂的那一部分才是样品的稀释级别

活性炭小柱没用过。溶剂冲洗？反冲？重新装填新的活性炭？

我们是按照这个标准做的

是不是溶剂不纯导致的？

RF? 响应因子。? 和校正因子意思相近。

一般做形态分析用湿法就行了

我们是用北京化工厂的！做汞和砷都没有问题！

是砷汞的空白都高吗如果是管路污染的话，汞是比较难冲洗的砷应该比较容易冲洗的一般用载流冲洗就可以，不过一定要保证载流是没有污染的！

优点，进样相对准确。缺点：进样时酸度等溶液条件与不进样时不同。即基线条件和出峰条件不同。

很多故障其实不是故障。

强极性的wax柱子是不是有问题啊

载流槽上的管是，载流过多时外排用的吧

你的升温程序呢？应该说极性柱是能够分离开甲醇和乙醇的

TCD需要参比柱，其他常用检测器FID、FPD、NPD、ECD都不要的。

低浓度的汞标液是非常不稳定的浓度会下降很快的！

请问是什么柱子？

没有做过。 不过有类似的分析，比如水中的苯系物。 配制标准的时候，好像加一点甲醇，协助溶解吧？

我们的万向通风罩设计有问题，噪音太大，所以从来不用。我做实验都是开窗通风，比通风罩好。

每个部一样吧 貌似我们实验室那款是500吧

双道的仪器就是为了能同时测定两个元素而设计的，如果单测一个元素，还是建议将不用的灯拔掉，这样既保护了灯，又维护了仪器。

水中有杂质。

峰面积相同不能说明进样没有问题，有时候恰恰说明进样有问题，比如进样速度不一致的时候，峰面积相同而峰高不同。

相对偏差和样品含量大小也有关，常量的样品的偏差小，痕量的可能偏差大。

没有做过。。。请问LZ，相关标准呢？

建议上PP讨论。。

你不会直接用标准空白当样品空白了吧？