我们曾经也遇到过这个问题，厂家说可能是EPC有问题，要求更换新的EPC。

原文由 红星闪闪(zhijielin) 发表:原文由 xxmtf(xxmtf) 发表:问题找出来了，是垫片使次数过多，需重新更换，正在进行当中问题虽然解决了，但是对你帖子的内容有些疑问：垫片应该指的是 隔垫 吧？如果是隔垫漏气，那么 柱流量（压力）那边应该不会有提示问题的，而是 机子会提示 进样口压力不足或故障。因为隔垫虽然漏气，但是其提供的流量还是可以满足 柱流量的需求，但进样口压力就大大不足，从而机子提示进样口故障。LZ 在题目和主题上写的是 柱箱和色谱柱压力，让我困惑了。没错，最终原因确实是隔垫使用过多的导致的（中间已经镂空了）之前也出现过进样口压力不足的提示，仪器也发出报警了，但是每次把进样口的螺帽拧紧后仪器都可以正常使用，这一次是因为仪器报警后我把螺帽拧紧后进样口压力有恢复到设定值，柱箱刚开始压力也是正常的，但是没过多久压力就慢慢下降了，只到0.3mpa左右波动，然后系统自动关闭压力（这个过程进样口压力都正常)，最后将更换了隔垫后仪器就可以正常使用了

按板凳说的方法试。如果还是没解决，就更换柱子。

药典上肯定会有写相关方法的。。。。

1 气体中氧气含量很高。2 开着检测器关闭了气体流量。

没用过这个检测器，只是了解一点s和p 用的是不同波长的特征谱线，应该不能同时检测吧？个人观点

试试GC面板上的config-instrument-auto prep run

出资料啊，有文献都可以，关键现在需要有个吃螃蟹的人哈

可否告诉你所用的色谱仪是什么型号？

色谱柱穿一个合适的垫子，就可以连接到流量计上。可以测量流速。

可能有不同牌子对氩气质量、压力要求不一样。一般在0.5mpa以下，多数介于0.2—0.4Mpa。如果您的氩气质量非常好，还有效的话，仪器也允许的话，尽量到0.2Mpa，不要浪费！个人看法！

FID 上水不出峰呀。

基线的下降和上升，如果不是很多的话，对峰面积几乎没啥影响

不溶于水，试了很多溶剂，在氯仿中溶解度好些

选的是最新的衬管，进样针，隔垫，用的wax色谱柱

就是为了平衡。

500毫升水样浓缩到1毫升，乘积因子就填500，这个乘积因子500是参与后面数据处理计算的。稀释因子不用填。

凡是分析中不应该出现的色谱峰（不是样品组分出峰）都为鬼峰。

关机没问题

没有浸泡过的，好像都用硝酸溶液泡的，王水没有整过，不知道

甲酯的方法也多，有些也比较简便，甲酯分离也比较方便。

书上说是4.我们一般是3.低于2，就会被骂了

问问大家污水（废水）中汞一般采用什么方法消解比较合适

我是将TVOC标准里的8个标准峰单独计算，其余的峰相加后再除以甲苯的峰面积，两者相加后除采样体积为TVOC

二次进样？

好像问题出在进样系统，注意你的衬管和装填的玻璃棉，玻璃棉应该是特制并且经处理过的，而且装填的量要适当控制。

13-14MPa是有的。

今天我做了一天的标准曲线，汞做了三个 ：0.9990，0.9997,0.9996 砷做了两个：0.990,0.994.得出一个经验：对偏离得远的点反复重做！！！

是柱子污染吗？同一个杂质新柱子的时候小，同样条件柱子用的时间长了杂质峰变大了。求解惑

如果能远程控制了，也就容易被黑客侵入了。