是，一般是温度和流速影响的

直接上机。 技术难度等于0

按色谱柱说明书操作。一般缓慢升温至最高使用温度保持一段时间即可。

注射泵会漏液更换还比较贵

高人，中文英文全能啊

看看具体的分析方法如何 液体样品的定量，mg/ml之类的单位比较常用。

用气相不能做硫酸,你还是常试一下常规方法吧

用于中和的碱或许也会引入一些干扰因素

如果不想换柱子，就微调一下柱温

1 能增加样品进样量2 可以提高分离度，因为峰面积变小了，峰与峰间的距离增大3 弱极性的物质从沸点考虑，极性的物质从极性考虑。

没有那么完美的前处理方法的

气化不是沸腾，低于沸点可以气化。不出峰，最好详细说说分析条件。

一般在什么的情况下会采用峰高进行定量的？比如是检测什么类型的物质时峰高进行定量优于面积定量？

自己摸索吧，和仪器性能也有关吧。

检测器本身的灵敏度是否下降，需要确认一下。 如果可以，将系统恢复至最简单，去掉转化炉，测试FID灵敏度。 您说的现象，转化炉问题导致灵敏度下降的可能性很小。

顶空进的是气体，没有必要放石英棉的，石英棉是为了阻挡固体异物。气体进样本身比较干净和均匀。

我们的仪器灵敏度在最近一段时间突然下降的很厉害，如果是灯的问题，应该是缓慢下降吧？突然下降确认是灯寿命问题吗？

你们的进样口隔垫居然使用这么多次还不换，太厉害了，呵呵，我们通常是穿刺大约三百多次就得换。

应该不是凡士林，凡士林我抹过，刚开始还好，大概用一天就不行了。

没有吧溶剂和目标物已经在色谱柱中分离了，到达检测器时还是纯物质啊

好像没有规则。

1、GC测定水分方法的精密度为“两次平行试验结果的差值不超过4.2μL/L。

未必是物质出峰。可能是电信号，也不会记录到数据文件中吧。色谱有程序升温么？

先测定氮气，在测定氢气，最后测定空气，流量比例1:1:10，按顺序打开气体流量累加测量

我今天也遇到这种情况，查看了staus，就显示The host system not ready，查看别的参数是正常的啊，到底是什么原因呢？

重新开机试试。

前天测定水中砷汞，一直很好，昨天测定的时候标准溶液和样品全部响应值为负数，直接晕死

刚看到有版友提到消解田螺类的样品出现沉淀了！以前确实遇到过这样的情况 都没太注意只是过滤一下就接着测定了

混合进一针？具体做法？

应该是镉垫漏气或者石墨垫圈漏气所致。