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就是用国标做啊? 做出来很好啊? 而且吉天的原子荧光很好啊? 没问题,肯定是您哪里没把握好
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顶空进样,柱温设定45-60度,汽化温度150-180度,检测器200-240度;顶空平衡温度80度,15-20分钟;管路温度90-100度
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色谱柱的问题?
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再出来的牌子该叫啥?
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是不是EZChrom软件,那可能需要密狗,单有软件也不行?
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何谓内标归一法?校正归一法就是 加了校正因子的归一化法,说到底还是归一化法
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上月我落后了,恭喜各位
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不太好匹配的。需要改装加热控制接头的部分。
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TDX-01也可以。
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包括很多因素的一般有这几个:基线噪音,进样量、峰面积、还有样品处理标准曲线不确定度等等
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俺家买的毛细柱一般3000以上
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重复性,加标样,空白样,线性,质控样
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服务费才260/小时,非常便宜了。。
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这种问题我们在维修仪器的时候会经常碰到,肯定是堵住了!分析问题:观察水封,发现水封你们是U型的,水是从加水口冲出来!说明生成的氢化物气体可以进水封,但是进不了原子化器,从加水口出来了,才把我们加水封的水从出来!结论:水封出口进原子化器端堵住了,一般是中间垫圈老...
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这种问题我们在维修仪器的时候会经常碰到,肯定是堵住了!分析问题:观察水封,发现水封你们是U型的,水是从加水口冲出来!说明生成的氢化物气体可以进水封,但是进不了原子化器,从加水口出来了,才把我们加水封的水从出来!结论:水封出口进原子化器端堵住了,一般是中间垫圈老化,堵死的!
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我也有类似的情况,请大侠指教。
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一般灯电流和负高压越大,灵敏度越高,但是灯寿命也损耗的越快
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汞怎么赶
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加热酸化处理即可
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现在买台原子荧光需要这么多钱啊?ICP可不可以呢?
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DMSO可以做溶剂, 外标法定量也可以,无需内标物,hp-5 没问题
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可以用于TCD热敏元件,但是稳定性较差,应用不多。
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看看是不是氢气产量不够了,要换电解液了。
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色谱柱首先对甲烷没有保留才行。 可以这样测试。
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提前是不是你色谱柱截过?比之前短的话就会提前
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我想测定乙酸乙酯含量? 找不到测定方法? 请帮助
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看到一位高人介绍,把气路做成螺线形的。不知道作用是什么,是让气流稳定么。请各位高人指点!感激。
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做水中六六六滴滴涕时,对进样口有什么要求吗?比如,用什么衬管好呢?分流衬管好还是不分流衬管好呢?另外,滴滴涕总共有多少种异构体呢?分别是哪些呢?
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通货膨胀影响大。
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没必要降到指定温度的
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这个你可以自己做个比较,每次消化结果做个记录,多处理几回就知道加多少酸和双氧水适合你的样品了。