就是用国标做啊? 做出来很好啊? 而且吉天的原子荧光很好啊? 没问题，肯定是您哪里没把握好

顶空进样，柱温设定45－60度，汽化温度150－180度，检测器200－240度；顶空平衡温度80度，15－20分钟；管路温度90－100度

色谱柱的问题？

再出来的牌子该叫啥？

是不是EZChrom软件，那可能需要密狗，单有软件也不行？

何谓内标归一法？校正归一法就是 加了校正因子的归一化法，说到底还是归一化法

上月我落后了，恭喜各位

不太好匹配的。需要改装加热控制接头的部分。

TDX-01也可以。

包括很多因素的一般有这几个：基线噪音，进样量、峰面积、还有样品处理标准曲线不确定度等等

俺家买的毛细柱一般3000以上

重复性，加标样，空白样，线性，质控样

服务费才260/小时，非常便宜了。。

这种问题我们在维修仪器的时候会经常碰到，肯定是堵住了！分析问题：观察水封，发现水封你们是U型的，水是从加水口冲出来！说明生成的氢化物气体可以进水封，但是进不了原子化器，从加水口出来了，才把我们加水封的水从出来！结论：水封出口进原子化器端堵住了，一般是中间垫圈老化，堵死的！

我也有类似的情况，请大侠指教。

一般灯电流和负高压越大，灵敏度越高，但是灯寿命也损耗的越快

汞怎么赶

加热酸化处理即可

现在买台原子荧光需要这么多钱啊？ICP可不可以呢？

DMSO可以做溶剂， 外标法定量也可以，无需内标物，hp-5 没问题

可以用于TCD热敏元件，但是稳定性较差，应用不多。

看看是不是氢气产量不够了，要换电解液了。

色谱柱首先对甲烷没有保留才行。 可以这样测试。

提前是不是你色谱柱截过？比之前短的话就会提前

我想测定乙酸乙酯含量? 找不到测定方法? 请帮助

看到一位高人介绍，把气路做成螺线形的。不知道作用是什么，是让气流稳定么。请各位高人指点！感激。

做水中六六六滴滴涕时，对进样口有什么要求吗？比如，用什么衬管好呢？分流衬管好还是不分流衬管好呢？另外，滴滴涕总共有多少种异构体呢？分别是哪些呢？

通货膨胀影响大。

没必要降到指定温度的

这个你可以自己做个比较，每次消化结果做个记录，多处理几回就知道加多少酸和双氧水适合你的样品了。