没用过ECD，不太好解释

这个是药典标准的测定吧？供试品溶液（b）中4-甲基-2-戊醇的峰面积会很大啊！

这个柱子挺常见得，我们7890A的就是这个

样品浓度高吗？要是不高的话，就换个灯吧

是不是洗针液有残留呀？或者是洗针液不能洗干净

真确认干净吗？检测器呢？

一些原子荧光光度计称为双道双道原子荧光光度计，双道指的是什么？能够同时测两种元素么？

第三方检测机构，大部分还是用进口的仪器，但是如果是国内的小厂商，测试样品的来源比较单一的话，没必要买进口的，国产的GC各方面性能还是能达到测试要求的

硫脲只是将待测离子还原到低价态，使氢化物反应更容易进行，不是为了增强信号的

柱子和检测器要充分老化。不过水不纯肯定有杂峰的。

好像只能慢慢来试试。

默认的允许范围是多少？标准上只有不同操作者的误差范围！

wax柱子如何？标准上没提供柱子吗？

我们的热解吸仪也是这样的，波动还大些，误差5℃，上下波动，我怀疑是温控系统除问题了

意大利dani公司的顶空

请问FID检测器在不测定样品时（例如晚上）可不可以把尾吹气关掉呢？关掉好呢还是不管好呢？（氢气和空气已关掉，但FID不能关闭的情况下）

没试过，现在就想把这个问题给解决了，看哪位高人可以指点一下

大问题没有哟，可以用钠盐，最好用钾盐。

求教：用校正面积归一化法定量时，怎样确定各组分的校正因子呢?

放射性，就是高速电子流

一般填充的方向和老化及使用方向保持一致

你在你的方法中设置好报告模板，然后再计算序列的时候勾选上下方那个打印的复选框就OK。

请问是北分瑞利的什么型号的气相色谱仪？

继续加大压力看看？

如果是管路吸附，中间插入空白清洗是否可以

用的是瓦里安的450GC色谱，工程师也没辙，就只叫我热老化，但还是没用，触点电压调不好了，峰也不出了，不会坏了吧

测定什么元素呀？

最好与样品一起操作。

也不一定，重启看看吧

肯定是有干扰的建议你要干燥一下