毛细柱的话，完全可以接着检测器老化。但是检测器温度要比柱温高，填充柱就不行

样品净化不好，粘涩，也容易弯针。我们的经验就是每天开机前先洗针。

食用酒精的话，酒精含量该是很高的吧。。。

你没甲烷，怎么出甲烷的峰呢？

你是否能够详细介绍你所使用的色谱仪，否则再急也无法帮你解决。

是不是用的柱子不合适？

定量方法区别不大。

支持上面说法

对于終温，还应考虑柱子的最高使用温度。

你向样品里加些乙酸试试能检出来不

上面有方向的啊，它上面应该是有细到宽的，化在上面的，宽是大，细是小。氢气开关应开着，点火开光点火的时候打开，点完了就关掉。

个人觉得效果不是很好。

准确度：不好说，看情况。使用更长久：分流吧，色谱柱寿命更长一些。改变容易与否：看色谱仪，总体来讲都不算困难。

国产的自动进样器也不便宜，建议考虑仪器厂家原装的，与原有的工作站软件可以配合使用。

进样是肯定会进的 但是对你分析有没有结果就不知道啦

是不是在除草剂的手册上找找？

我们去年买的新设备配SCD硫化学发光检测器的7890，

感觉二者应该是一个意思，第二个 字 不好写 一般都写第一个

新的色谱柱第一次使用或长时间没用再用的时候都要进行老化，老化的时候柱出口不要接到检测器上，如果接上的话，老化过程中从柱中被烧出来的高沸点物质有可能把检测器污染了。另外老化的时候，把检测器口也堵上。氢气和空气只有在点火的时候才开，其它时候不要开，因为氢气是危险气体。柱子老化时进样口的温度随便设，室温就可以，柱箱温度比平时使用温度高20度左右就行，岛津的气相检测器温度一定是三个单元中最高的

我们的岛津gc-14c是02年的。

我们是hp-5的柱子? 请问进样的含水量最多不能超过多少？5%可以吗？

只需要一个三通的减压阀就行了。。。。

各个组分的校正因子是不同的。 10的-5 次方。

这些移液器确实不能完全相信！

先做不分流，看有没有东西出来先易后难。你写的压力神马的波动都很小，不是问题。

没听说过通用一说，我们都是单做的。

我也用第一种方法来测了，峰形差，也分不开~~~郁闷

做老化箱用也可以

柱子:SGE BPX-VOL60*0.32*1.8

这么理解问题也不太大。 SPME是一种样品的处理方式。