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毛细柱的话,完全可以接着检测器老化。但是检测器温度要比柱温高,填充柱就不行
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样品净化不好,粘涩,也容易弯针。我们的经验就是每天开机前先洗针。
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食用酒精的话,酒精含量该是很高的吧。。。
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你没甲烷,怎么出甲烷的峰呢?
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你是否能够详细介绍你所使用的色谱仪,否则再急也无法帮你解决。
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是不是用的柱子不合适?
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定量方法区别不大。
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支持上面说法
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对于終温,还应考虑柱子的最高使用温度。
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你向样品里加些乙酸试试能检出来不
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上面有方向的啊,它上面应该是有细到宽的,化在上面的,宽是大,细是小。氢气开关应开着,点火开光点火的时候打开,点完了就关掉。
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个人觉得效果不是很好。
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准确度:不好说,看情况。使用更长久:分流吧,色谱柱寿命更长一些。改变容易与否:看色谱仪,总体来讲都不算困难。
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国产的自动进样器也不便宜,建议考虑仪器厂家原装的,与原有的工作站软件可以配合使用。
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进样是肯定会进的 但是对你分析有没有结果就不知道啦
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是不是在除草剂的手册上找找?
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我们去年买的新设备配SCD硫化学发光检测器的7890,
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感觉二者应该是一个意思,第二个 字 不好写 一般都写第一个
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新的色谱柱第一次使用或长时间没用再用的时候都要进行老化,老化的时候柱出口不要接到检测器上,如果接上的话,老化过程中从柱中被烧出来的高沸点物质有可能把检测器污染了。另外老化的时候,把检测器口也堵上。氢气和空气只有在点火的时候才开,其它时候不要开,因为氢气是危险气...
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新的色谱柱第一次使用或长时间没用再用的时候都要进行老化,老化的时候柱出口不要接到检测器上,如果接上的话,老化过程中从柱中被烧出来的高沸点物质有可能把检测器污染了。另外老化的时候,把检测器口也堵上。氢气和空气只有在点火的时候才开,其它时候不要开,因为氢气是危险气体。柱子老化时进样口的温度随便设,室温就可以,柱箱温度比平时使用温度高20度左右就行,岛津的气相检测器温度一定是三个单元中最高的
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我们的岛津gc-14c是02年的。
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我们是hp-5的柱子? 请问进样的含水量最多不能超过多少?5%可以吗?
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只需要一个三通的减压阀就行了。。。。
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各个组分的校正因子是不同的。 10的-5 次方。
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,南京优能生物科技有限公司
2019-08-27回答
这些移液器确实不能完全相信!
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先做不分流,看有没有东西出来先易后难。你写的压力神马的波动都很小,不是问题。
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没听说过通用一说,我们都是单做的。
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我也用第一种方法来测了,峰形差,也分不开~~~郁闷
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做老化箱用也可以
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柱子:SGE BPX-VOL60*0.32*1.8
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这么理解问题也不太大。 SPME是一种样品的处理方式。