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乙酸的气相峰的问题（GC）

软趣味

，应用工程师 2019-08-27回答

乙酸在GC上响应较小，可以将样品甲酯化后再进样试试。

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装了个六通阀不出峰了（GC）

破旧瓷碗

，采购经理 2019-08-27回答

很有可能是漏气，仔细查漏

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甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果的保存期限是多久？（GC）

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任凴時閒染白我的發

，淘宝运营专员 2019-08-27回答

标准溶液不宜放置过久，有可能会挥发或者其它氧化变质建议新配制后从新做

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色谱分析气体疑问（GC）

jerry

，食品检测员 2019-08-27回答

液体的话，用注射针，气体的话，是什么原理

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建新项目，不知道要哪些仪器，请大侠帮忙（GC）

摇摆摇摆

，食品检测工程师 2019-08-27回答

你先了解与你企业类似的企业是用什么仪器，同时根据分析的对象查阅资料和国标后再与确认。先了解对象再抛绣球。

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大家用过哪些型号的原子荧光仪器（AFS）？（AFS）

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薄櫻鬼

，食品化验员 2019-08-27回答

海光3100的用户较多啊

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原子荧光测砷值偏低（AFS）

心动

，食品营销总监 2019-08-27回答

看看炉丝是不是断了

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有消息说北分的3420涨价吗？（GC）

浮现你被软禁的红

，渠道销售经理 2019-08-27回答

呵呵，估计是想要钱，不要市场了！

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有关校正因子问题（GC）

辅助爱情

，研发工程师 2019-08-27回答

lz可能是说不同的浓度的样品，校正因子相差有点大？

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蒸气的浓度（GC）

三千米海岸线七厘米蔚蓝

，烘焙食品厂长 2019-08-27回答

是计算还是检测？计算的话需要先查出三种物质的蒸汽压吧？感觉计算没有多大意义，粗略的值

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功夫菊酯原药出两个峰，应该如何定量？（GC）

练习忘记你

，食品药品研发员 2019-08-27回答

如果确定是异构体，应该按照一个峰积分，算一种物质

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活性炭吸附管（GC）

我信一次，我心已死ˉ

，食品销售运营 2019-08-27回答

做VOCS。不是要用TENAX 管来吸附么？

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N2000工作站中离线的“校正”有什么作用呀？（GC）

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溫度の微笑

，食品开发员 2019-08-27回答

离线模块建立标准曲线必须用校正功能。

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进样口压力不稳（GC）

晴天 @LWH

，食品检测销售工程师 2019-08-27回答

你的仪器上连接顶空或者吹扫捕集了吗？

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高纯氢专用气相色谱仪（GC）

七秒重约L

，高级销售工程师 2019-08-27回答

CO2,co,ch4很好测，即使单独买一台带转化炉的国产色谱也不超过10w

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关于吉天原子荧光检测的型号问题（AFS）

过期关系

，研发工程师 2019-08-27回答

8系类是蠕动泵进样：它进样靠的是泵的转速和时间来定量，试剂是过量进样，配比：5%酸，0.5%氢氧化钠+2%硼氢化钾9系类是注射剂进样：进样靠的事注射器，进样精度上更准确一点。配比：3%酸，0.5%氢氧化钠+1%硼氢化钾

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到底选择什么样的顶空进样器？（GC）

三千米海岸线七厘米蔚蓝

，烘焙食品厂长 2019-08-27回答

半自动需要手动进样，价格比较便宜

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纠结的铅砷汞（AFS）

星期八

，食品检测工程师 2019-08-27回答

我们没微波啊

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ECD出问题了（GC）

阳光

，食品销售 2019-08-27回答

改变一下电流试试,还是可能是检测器的池子烧坏了吧,最好问一下厂家工程师

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岛津GC-14C想配个液体自动进样器，请问有哪些型号可配？（GC）

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太阳每天都生气

，QC 2019-08-27回答

国产的也建议买生产气相色谱仪的厂做的产品，北分福立之类的。

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新手做气相的几个问题（GC）

八月未央

，食品反应类工程师 2019-08-27回答

没用过，但是肯定不是环境引起的

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安捷伦气相6890和6890N的测定结果能够准确到几位有效数字呢？（GC）

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千寻

，食品研发工程师 2019-08-27回答

报什么数跟仪器没关系，你的标样是啥样你就怎么报

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气相色谱检测甲醇问题（GC）

学会坚持

，食品检测部负责人 2019-08-27回答

会不会是放置时间久了溶解不均匀了

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进样口压力不稳（GC）

猫弦

，食品检测销售工程师 2019-08-27回答

设备用了三个月了，应该也进了近欠次的样品了吧，不防换隔垫试试

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相对校正因子的问题（GC）

酒贫断肠水

，食品生产技术经理 2019-08-27回答

最好自己测定。最好先解决重复性不佳的问题。

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as结果计算（AFS）

我的第七感

，食品研发工程师 2019-08-27回答

我是称0.25g样品用微波消解处理，出来的结果可不可以按照国标5009.11总砷中原子荧光计算公式计算（其实是按照5009.11做的，只不过前处理采用微波），看到标准上是称1-2.5g样用湿法消解。不知道和公式中参数有没有关系。x=c-c0/m? *25/10...
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我是称0.25g样品用微波消解处理，出来的结果可不可以按照国标5009.11总砷中原子荧光计算公式计算（其实是按照5009.11做的，只不过前处理采用微波），看到标准上是称1-2.5g样用湿法消解。不知道和公式中参数有没有关系。x=c-c0/m? *25/1000

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原子荧光测铅，以及关于铁氰化钾和草酸的问题（AFS）

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百无一用是深情

，食品化学工程师 2019-08-27回答

氢化物方式测铅的难点的PH的调解，PB在氢化物发生上属于弱碱性发生，PH稍有偏差就会有严重的信号问题，尤其是消解后的样品更是有此类问题。一般认为草酸的还有一个作用的调解缓冲PH范围。

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更改样品信息的问题（GC）

澎湃小青年

，研发专员 2019-08-27回答

是不是应该在序列设置里改。不能在序列里改，个人认为

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酸碱中有机物的色谱分析（GC）

小赤兔

，销售工程师 2019-08-27回答

详细资料要等到于设计院沟通后再告诉大家。

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我是否进入了一个误区--之前一直认为空白太高，是试剂纯度导致的（AFS）

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圈小贩

，食品分析检测员 2019-08-27回答

做一下对比吧，有的分析纯也很不错的。