所以一定要把赶酸这一步做好

仪器不复杂，只要具备双FID和气体六通阀就行。

确认是这个?不是CTC的?

主要对检测器的热丝有伤害。偶一为之看运气。

用的是 GC Solutin? 没有那个 md

可以多咨询下工程师~

大家有没有做过涂料的VOC，为什么烘烤法测出的是10%，气相法测的是3%，水分因素可以忽略

质谱好像叫万能检测器。。。意思是什么都能测。。。不过我也没做过来着。。。

回收率在110%也正常嘛

在保证组分分离度的前提下，尽可能提高载气流速。

应该对热导池的热丝有一定的损坏，影响热导池的灵敏度，不过问题应该不大，

调节柱极性；填充柱可改变填料颗粒度

直接进样也有的，比如乙醇挥发性杂质。

我们用的7890A，一直都有测苯系物的，苯和邻间对二甲苯的响应值应该差不多的。

可以使用的。? 是DNP柱么？

你确定6min的峰和7min的峰是同一个东西？

我的空白不高700左右，我连续测空白稳定后测定，只要测几个样品荧光值就变化很大，一会高上去200，一会又降一定荧光值，连续1天斗这样

我们用过科创，天美，福立

做好标曲不难，可是要做实际样品就很难把握了

我的灯是怎么是有往上趋势一年半前，我280V，50mA,10ppb荧光值在3000-3200，开始半年基本上一个月用1-2次。后来一年用得多了点，一个星期1次以上。荧光值不断上升趋势，现在相同条件，在3600-4000左右，不过最近好像往上去的趋势明显好多了。（当然，像调节过几次灯位置啊什么的细微差异造成的影响就无法估算在内）

理解为一中样品处理方法更好不仅仅是 进样器

甲醇的标准峰是比较难看

极性强弱都是相对的，如果非要有个数字的区别，好像有个什么指数查一下工具书，色谱类的都有

我们还是用的钢瓶气 也挺方便的

什么产品中的TDI呢？如是涂料类的产品，可以用HP-5；气化300（衬管加玻璃毛）柱温根据柱长调整（180~200），检测器就250拉到

两个FID

正常大部分公司的EWCD都是豁免的

5890应该是旋转上边的压力表的吧？

仪器上面对应的换算关系只要一一对应 填写进去就可以出现最终结果了。

检测六六六时，连续走完标品走十针样品后，再走标品保留时间相差0.1min，之前没有这么大的差别，会是什么原因引起的呢？请高手指点！！