本人做磷酸苯丙哌林的残留溶剂分析，釆用药典方法。现在是乙醇丶乙醚丶丙酮三个峰很近有些分不开。请帮助我一下吧!

基线高，但也不存在干扰峰的吧。

我们用DB-624做卤代烃，也是吹扫，那几个都分得开的。

实际上老化温度应比使用温度高一些，而比柱子的最高使用温度低20度最好。对延长色谱柱使用寿命有好处

OI公司是做气相特殊检测器的，应该是自带控温及信号放大装置。我知道可以接安捷伦的气相不知道国产的行不行？

可以先用几个单组份物质定下性再说。

一般好像不同型号的顶空，清洗方法的细节会略有不同吧？

有没有什么提示？

测定苯系物时，分别使用二硫化碳与甲醇做溶剂，二者的保留时间和峰分离有何不同？

应注意通风问题和电压的稳定.

北分的比较不错

俺家配的稳压电源是5KW的。

你如果有顶空的话，可以自己试试看啊。如没有顶空而你又愿意给我一点β-苯乙醇标样的话（哪怕一点点稀释样也行），我很乐意帮你测测看，我不是做酒分析的（我在自来水），暂无β-苯乙醇标样，但近段时间我对白酒分析很感兴趣（我在酒城泸州）。我用的是瓦里安450-GC，配FID、ECD、PFPD，顶空是DANI86.50。

立即停止进样，重新运行一针，就会自动恢复原位，如果还是不行的就重启就可以了，我遇到的是进样胶水类的样品，针抽不上来，卡住就是这种情况。

没有必要更改

你加的那2ML的稀释溶剂是什么？如果溶剂也是水，还是别分析了如果那个溶剂不是，那就放心的进样吧

是不是过载！

日本仔的东西就是贵，我也深受其害

我是不放石英棉的。

我用的1701的，和你做的一样

分流进样么，分流比有多大？

一般进样时，进样口压力增大，可能会报错误。? 一般不用去管它，不影响数据采集的。

如果酸度 过高，可能会影响到测试结果的准确度

如果自己实验室制定了本实验室方法可按自己实验室方法进行，按标准方法进行的话需要写方法偏离报告的。用原子吸收测铅，个人觉得还是得消化。可以做个方法验证~

时间一直在延后，是不是柱压变小或有漏气？

你连续测试一下空白，看看波动大吗？

一般气路直线的较多，可以减少距离，节省材料及传输阻力压力等，为什么要做成螺线形？（对多余的管线弯成螺线形是有的）

一般与气质联用的情况多

如果是纯粹的进行检测开发，那必要性不是很大，但要是为了写文章，可以进行

可是实际浓度为10ug/L,跟第一次数据相差太远了