应该发展联用技术，来个ICP-AFS，那样就有用武之地了

做仪器售后的

WAX柱子进水应该是不行的，找个耐水的柱子吧。

长了见识。

原文由 coffee8(coffee8) 发表:原文由 jamesbond1018(jamesbond1018) 发表:我也是930? 3%硝酸载流0.7%还原剂 空白值180-200 0.1ug/l荧光50 1.0ug/l荧光600多点感觉你的仪器的灵敏度应该还能提高！！我也想啊 但是不知从何入手啊

保留时间对上 是定性的一种手段，如果结合上ms就更严谨了

气源 有没有问题？ 应该不是漏的问题，2010 微量的漏气 会报警的

应该不是寿命问题，我们有时候也会出现这种状况，具体是什么原因也不是很清楚。可能是管路污染，可能是室温影响，可能是电压不稳

电磁阀 指的是哪个电磁阀？分流的？

空气是仪表风? 氮气全钢瓶? 氢气部分钢瓶? 部分氢气发生器? 曾经遇到过钢瓶氮气不纯的情况，? 其余使用很好

我们砷硒分开测，8-10%盐酸

1%可以接受吧，仪器的差异以及积分等都有影响。

校准面积归一法就是比面积归一法多了一个校准因子。在同一个检测器里面每种物质的响应因子是不一样的，比如A、B两种物质进同样的量，出来的峰面积可能会是一个100，一个200，这样用面积归一法A的量就是33.3%，B的就是66.6%咯。用校准面积归一法，就要乘以一个校准因子，A的乘以1，B的乘以0.5，这样就能得到校准后的峰面积，都是100，这样用校准面积归一法得出来的都是50%。不过这两种方法都要求所有物质都出峰的。

我们的也会有，会不会跟程序升温有关啊

这两个单位应该不能换算，PPM是mg/kg

在提取时候，如果是浸入方式，一般不能使用有机溶剂做溶剂，fiber会吸附大量有机溶剂（饱和），也会是fiber溶胀。如果是顶空方式，有机溶剂的含量也有很小，不能大。

也可以用万向排风器安装在GC上方。

为什么一样呀？你的样品是如何处理的呢？

既然你要用这根柱，那就可以试试。

无机元素稳定于酸性状态下，故必要的酸化处理是需要的

液态样品+3ml硝酸+1ml过氧化氢+5%的硫脲和抗坏血酸，再用5%的盐酸定容至25ml。可最近发现有的定容完之后，瓶里产生了大量的气泡，而有的却安然无恙。为什么会产生气泡呢？这对检测结果有影响吗？（说明：所有的容量瓶都是用盐酸隔夜浸泡，并用纯水冲洗过的）

原理上说，不应该是pA。

用微波消解效果会好点

最好是结合其他手段。

不会脱附出来除非高温下但是饱和后基线会波动很大

荧光值超出曲线范围，仪器会自动提示是否稀释的。

仪器采购区应该更适合这个话题！

大部分情况下，去活的和不去活的效果差不多

首先，说锌为有益元素锌并不全面，含量过高同样有损健康。实际上，锌属于两性元素其次，由于原吸测锌比较简单准确，以致用AFS测锌的用户不多

毛细管柱用分流居多分流可以提高分离度，改善峰形