液体样品一般湿法消解，固体既可以湿法消解也可以微波消解

外标法（ESTD） 含量＝面积(pk) x RF(pk)RF--校正因子

首先仪器的状态是否稳定？所有的进样中样品的性质是否一直稳定，进样瓶中液体是否有挥发？

能把标准吗？

仪器会自动对应匹配吧

消解前，跟样品同时处理

通常都是用完后，密封塑料袋，防止反潮

就是啊，样品分析前应首先要做试剂空白检测，就能避免你的问题的出现了；如果试剂没问题，可能是你的管路和原子化器污染了，要拆下来用酸泡，清洗干净。

参照国标，按照上面的步骤来做

不知道你的样品峰很大吗？我遇到过小杂峰有不一致的时候

关键还是柱子啊还有要看得到的是甲基汞还是氯化甲基汞

甲硫基是不是有恶臭？这玩意儿 肯定含量低，要不然 受不了那味道

用什么方法（溶剂）把里面的色素或其它杂质洗出来再用？

似乎一体机应该是要比分体机强一些的吧。

国外有呀！只是很少！

是不是你的原子化温度太高了测汞不是冷蒸汽法嘛

衬管检查了吗？

是程序升温时还是恒温时？是不是系统有污染？

国标规定用什么固定液的柱子啊

还原剂是省了，但是载流用量比较大。两者一算，不知道是省了还是亏了。

这个是肯定有滴

我用着2014还是挺好用的，不过价格比2010便宜不少，一分价钱一分货，你懂得的。

空气气瓶有问题 ，换成压缩机基线降下来了，标液灵敏度也好了

累积的吧。

关机前最好把这个先关掉。

我们也是柱温降到60-70度就可以了，检测器也是这样的温度。

液相这么干过，气相可能不行。

标气选的不对。。各组分含量应该接近被测气体。。另外，对于这样的氮中常量氧的测量，不建议用气相色谱做，可以用顺磁/电化学/氧化锆等原理的便携表或在线表做，便宜又方便。。用色谱反而麻烦。。

只要分离不受什么影响，混着做最好，一次搞定

用的是色谱纯的呀