化探样品测Sn配制标液30ppb高不高？看海光的推荐用10%硫酸做载流，能不能用盐酸做载流？

继续求讨论

好像是硬件问题。 点火线圈坏了。

药典方法分析乙醇的有关物质的毛细管柱，用什么型号的最好？

你用的是什么工作站啊？chemstation的峰加和可以设置的

用液相吧，国标，方便、准确

希望有更多的人参与本问题的讨论，大家相互提高

柱子里应该有说明书的，有的还要注意升温速率的。

样品出峰延后？是所有的色谱峰么？最好测量一下流速。

脱机主要方便用于数据处理，联机主要用于控制仪器吧

后面的数字代表极性，-1是非极性的，-5是弱极性，-17是中等极性的，极性柱是-WAX

总烃是个合峰

这个估计是岛津的内部机密吧，一般不知道这些。不过确实没有仔细注意过两者控制的精确度

仪器一般3分钟就ok了不过一直开着不就好了,时间长一点的话才关机

汞的标准溶液最好现配现用，另外，砷汞分开来测定较好。砷的还原剂硫脲抗坏血酸浓度？还有硼氢化钾的浓度？最好把标准曲线传上来看看。

怎么不说说后来怎么处理的了啊

可能灯的寿命差不多了，可以试下其他元素

空白的微孔滤膜做了吗？

气相色谱在化学工业中的应用摘要：在化学工业生产中，从原料、半成品到成品的分析，很多是采用气相色谱仪进行分析的，举几个典型的例子如下：⑴半水煤气组分的测定半水煤气分析是氮肥工业中必不可少的分析项目，国内已广泛采用气相色谱法分析半水煤气的组分。北京分析仪器厂生产的SP-2307气相色谱仪就是专门不分析这种混合氧化而设计的。此仪器是用5A分子......　　在化学工业生产中，从原料、半成品到成品的分析，很多是采用气相色谱仪进行分析的，举几典型的例子如下：　　⑴半水煤气组分的测定　　半水煤气分析是氮肥工业中必不可少的分析项目，国内已广泛采用气相色谱法分析半水煤气的组分。北京分析仪器厂生产的SP-2307气相色谱仪就是专门不分析种混合氧化而设计的。此仪器是用5A分子筛和碳分子筛两根色谱柱进行分析。在100℃左右柱温下测定O2、N2、CO、CH4和CO2等气体组分。5A分子筛可分离O2和N2。　　用碳分子筛TDX-01在同样温度下分离O2＋N2；CO、CH4和CO2。为防止CO2对5A分子筛柱毒化，在此柱前需装一些碱石棉，以吸收CO2。也可用一支TDX-01柱分离半水煤气，只是O2和N2分离不太理想。　　⑵炼焦产品中蒽、菲和咔唑的分析　　蒽、菲和咔唑是炼焦工业中重要的产品，如测定蒽中的菲和咔唑容易分离，而菲和蒽很难分离。使用PEG20M改性的CdCl2色谱柱可以把蒽、菲和咔唑分开。　　⑶硝基氯苯中间位异构体的测定　　硝基氯苯是重要的化工原料，常常需要测定大量邻位和对位异构中少量间位杂质，使用PEG20M的毛细管柱可很好地测定硝基氯苯中少量杂质。

灯要预热久点不同时间测定荧光值肯定不同的你要连续测定7次，看下精密度如何

不点火如何发现？哥奥特曼了~

首先实验要戴手套，其次弄到手上还好，毕竟是还原剂，用点肥皂洗洗应该就差不多了把~

这个倒还没注意到呢

尾吹能改变峰型，包括峰宽。但是影响不是特别大

样品含量低的话，汞标曲最高点1ppb差不多（如果样品含量高，或者自己仪器灵敏度不够，最高点浓度可以适当加高点）质控样，你就直接稀释20倍测吧。

进样完后没有运行自动采集键，还是工作站没有运行采集程序

还真没测过盐酸本底，一直用盐酸做的载流

先看看是不是漏气，升到0.1之后还往上升吗?如果继续升的话，可能是哪里密封有问题，不升的话可能是压缩机坏了。我用的这个空气泵就是这个毛病，工作正常就是压力升不上去，最后确认是压缩机坏了

可以将你的检测过程分享下，好像更好

可增加预柱，污染后将预柱换了，或将毛细柱前端切掉一点！